Candesartan + Hidroclorotiazida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1$l^{6},2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide;2-ethoxy-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
44186754
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
C09
|
C09DA06
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C31H28ClN9O7S2
Massa molar
738.19312
SMILES
CCOC1=NC2=CC=CC (=C2N1CC3=CC=C (C=C3) C4=CC=CC=C4C5=NNN=N5) C (=O) O.C1NC2=CC
(=C (C=C2S (=O) (=O) N1) S (=O) (=O) N) Cl
InChI
1S/C24H20N6O3. C7H8ClN3O4S2/c1-2-33-24-25-20-9-5-8-19 (23 (31) 32) 21 (20) 30 (24) 14-15-10-12-16 (13-11-15) 17-6-3-4-7-18 (17) 22-26-28-29-27-22;8- 4-1-5-7 (2-6 (4) 16 (9, 12) 13) 17 (14, 15) 11-3-10-5/h3-13H, 2, 14H2, 1H3, (H, 31, 32) (H, 26, 27, 28, 29); 1-2, 10-11H, 3H2, (H2, 9, 12, 13)
Key
CWFIALYLRRPPJU-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta estimada do Candesartan cilexetil é de 14%.
A biodisponibilidade da hidroclorotiazida é de 60-80%.
A biodisponibilidade da hidroclorotiazida é de 60-80%.
Metabolismo
Com base nos dados in vitro, não é expetável que ocorram interacções in vivo com fármacos cujo metabolismo dependa das isoenzimas do citocromo P450 CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 ou CYP3A4. A depuração plasmática total de candesartan é cerca de 0,37 ml/min/kg, com uma depuração renal de aproximadamente 0,19 ml/min/kg.
A Hidroclorotiazida não é metabolizada.
A Hidroclorotiazida não é metabolizada.
Semi-Vida
A semi-vida terminal de candesartan é cerca de 9 horas.
A semi-vida plasmática da Hidroclorotiazida varia entre 5,6 e 14,8 horas.
A semi-vida plasmática da Hidroclorotiazida varia entre 5,6 e 14,8 horas.
Ligação plasmática
O Candesartan cilexetil apresenta uma forte ligação às proteínas plasmáticas (superior a 99%).
A ligação plasmática da Hidroclorotiazida é de 67.9%.
A ligação plasmática da Hidroclorotiazida é de 67.9%.
Excreção
A eliminação renal de candesartan ocorre tanto por filtração glomerular como por secreção tubular activa. Após administração de uma dose oral de candesartan cilexetil marcado com 14C, cerca de 26% da dose é excretada na urina sob a forma de candesartan e 7% sob a forma do metabólito inactivo, enquanto aproximadamente 56% da dose é recuperada nas fezes sob a forma de candesartan e 10% sob a forma de metabolito inactivo.
Pelo menos 61% da dose oral da Hidroclorotiazida é excretada inalterada em 24 horas.
Pelo menos 61% da dose oral da Hidroclorotiazida é excretada inalterada em 24 horas.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Blopress
Licença
Lusomedicamenta - Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
