Butamirato
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-(2-diethylaminoethoxy)ethyl 2-phenylbutanoate
PubChem
28892
DrugBank
DB13731
ChemSpider
26873
Código ATC
R05
|
R05DB13
DCB
01580
UNII
M75MZG2236
KEGG
D07594
ChEBI
CHEBI:135310
ChEMBL
CHEMBL1332546
Fórmula química
C18H29NO3
Massa molar
307.428 g/mol
SMILES
O=C (OCCOCCN (CC) CC) C (c1ccccc1) CC
InChI
1S/C18H29NO3/c1-4-17 (16-10-8-7-9-11-16) 18 (20) 22-15-14-21-13-12-19 (5-2) 6-3/h7-11, 17H, 4-6, 12-15H2, 1-3H3
Key
DDVUMDPCZWBYRA-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
66-68°C (lit.)
Ponto de ebulição
394.4°Cat760mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 142,8
Biodisponibilidade
Com base nos dados disponíveis, pode dizer-se que o éster de butamirato é rápida e completamente absorvido, e é hidrolisado a ácido 2-fenilbutírico e dietilaminoetoxietanol.
Metabolismo
A hidrólise do butamirato, que produz principalmente ácido 2-fenilbutírico e dietilaminoetoxietanol, é muito rápida. Com base em estudos em várias espécies, pensa-se que os dois principais metabólitos tenham um efeito antitússico. Não há dados humanos sobre o metabólito alcoólico. O ácido 2-fenilbutírico é parcialmente metabolizado por hidroxilação na posição para.
Semi-Vida
Os valores médios para a semi-vida de eliminação mensurável para o ácido 2-fenilbutírico, butamirato e dietilaminoetoxietanol são 23,26-24,42; 1,48-1,93 e 2,72-2,90 horas, respectivamente.
Ligação plasmática
O ácido 2-fenilbutírico tem uma elevada ligação às proteínas plasmáticas ao longo de todas as dosagens (22,5 - 90 mg) com valores médios de 89,3% - 91,6%. O dietilaminoetoxietanol exibe algum grau de ligação às proteínas, com valores médios entre 28,8% - 45,7%.
Excreção
Os três metabólitos do Butamirato são maioritariamente excretados por via renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sinecod
Licença
Novartis Consumer Health - Produtos Farmacêuticos e Nutrição, Lda.
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
