Burosumab

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Burosumab
Fórmula Estrutural - Burosumab
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem 342581770
DrugBank DB14012
ChemSpider Sem informação.
Código ATC M05B | M05BX05
DCB 11673
UNII G9WJT6RD29
KEGG D10913
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química C6388H9904N1700O2006S46
Massa molar 44.1 kDa
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A absorção do burosumab a partir dos locais de injecção subcutânea para a circulação sanguínea é quase completa. Após a administração subcutânea, o tempo até se atingir as concentrações séricas máximas (Tmax) do burosumab é de, aproximadamente, 5-10 dias. A concentração sérica máxima (Cmax) e a área sob a curva de concentração-tempo (AUC) do burosumab sérico é proporcional à dose ao longo do intervalo de doses de 0,1-2,0 mg/kg.
Metabolismo O burosumab é composto unicamente por aminoácidos e hidratos de carbono, na forma de uma imunoglobulina nativa e, é pouco provável que seja eliminado através dos mecanismos metabólicos hepáticos. É de se esperar que o seu metabolismo e eliminação sigam as vias de depuração das imunoglobulinas, resultando na degradação em pequenos péptidos e em aminoácidos individuais.
Semi-Vida A semi-vida de eliminação (t½) do Burosumab correspondente no soro de, aproximadamente, 19 dias.
Ligação plasmática Informação não disponível.
Excreção Devido aos seu tamanho molecular, não é de se esperar que o burosumab seja excretado directamente. A depuração do burosumab é dependente do peso corporal e estima-se que seja na ordem dos 0,290 l/dia e de 0,136 l/dia, respectivamente, num doente adulto (70 kg) e pediátrico (30 kg) típicos com XLH, com uma semi-vida de eliminação (t½) correspondente no soro de, aproximadamente, 19 dias.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Crysvita
Licença Kyowa Kirin Limited
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM restrita.
Via de Adm. Subcutânea.
Notas, Referências & Links Externos

Wikipedia EN

European Medicines Agency

DrugBank

PubChem

Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 12 de Abril de 2022