Bupivacaína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl) piperidine-2-carboxamide
PubChem
2474
DrugBank
DB00297
ChemSpider
2380
Código ATC
N01
|
N01BB01
DCB
01551
UNII
Y8335394RO
KEGG
D07552
ChEBI
CHEBI:60789
ChEMBL
CHEMBL1098
Fórmula química
C18H28N2O
Massa molar
288.43 g/mol
SMILES
Cl.O=C (Nc1c (cccc1C) C) C2N (CCCC) CCCC2.O
InChI
1S/C18H28N2O. ClH. H2O/c1-4-5-12-20-13-7-6-11-16 (20) 18 (21) 19-17-14 (2) 9-8-10-15 (17) 3;;/h8-10, 16H, 4-7, 11-13H2, 1-3H3, (H, 19, 21); 1H;1H2
Key
HUCIWBPMHXGLFM-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
107-108°C
Ponto de ebulição
443.4±55.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2400 mg / L (a 25°C)
Biodisponibilidade
A taxa de absorção sistémica de anestésicos locais (Bupivacaína) é dependente da dose total e concentração de fármaco administrado, a via de administração, a vascularização do local de administração, e da presença ou ausência de epinefrina na solução anestésica.
Metabolismo
A Bupivacaína é biodegradada a nível hepático.
Semi-Vida
Nos adultos, a semi-vida terminal da Bupivacaína é de 3,5 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Bupivacaína é de 95%.
Excreção
A excreção da Bupivacaína é apenas 6% é excretada inalterada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Bupinostrum, Bupivacaína Braun
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Epidural, IM, Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
