Bromfeniramina + Pseudoefedrina
O que é
Bronfeniramina (maleato) ou bromofeniramina é um fármaco da classe dos anti-histamínicos de primeira geração. Possui como mecanismo de acção o bloqueio de receptores H1 e é utilizado no tratamento de variados tipos de alergias.
A Pseudoefedrina é um fármaco simpaticomimético pertencente à classe das feniletilaminas. É usada oficialmente como descongestionante nasal, normalmente em combinação com analgésicos ou anti-histamínicos, dependendo do caso a tratar.
A Pseudoefedrina é um fármaco simpaticomimético pertencente à classe das feniletilaminas. É usada oficialmente como descongestionante nasal, normalmente em combinação com analgésicos ou anti-histamínicos, dependendo do caso a tratar.
Usos comuns
Congestão nasal secundária a gripes, resfriados, rinite alérgica ou associada à sinusite.
Coriza, espirros, prurido nasal ou da garganta associados à rinite alérgica.
Coriza, espirros, prurido nasal ou da garganta associados à rinite alérgica.
Tipo
Sem informação.
História
A Bromfeniramina foi patenteado em 1948 e entrou em uso médico em 1955.
A Pseudoefedrina foi descrita pela primeira vez na literatura em 1889 através do extracto da planta Ephedra vulgaris, ou seja, tal como a conhecida Efedrina, esta pode também ser encontrada na natureza.
A Pseudoefedrina foi descrita pela primeira vez na literatura em 1889 através do extracto da planta Ephedra vulgaris, ou seja, tal como a conhecida Efedrina, esta pode também ser encontrada na natureza.
Indicações
A associação de pseudoefedrina (descongestionante) e bronfeniramina (anti-histamínico) vem sendo utilizada no alívio temporário da congestão nasal, dos espirros e da rinorreia do resfriado comum e rinite alérgica de adultos e crianças há muitos anos, sendo considerada uma associação eficaz e segura.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
A fórmula de Bronfeniramina + Pseudoefedrina (substância activa) associa uma amina simpatomimética, o cloridrato de pseudoefedrina, e um anti-histamínico, o maleato de bronfeniramina.
A pseudoefedrina age sobre os receptores alfa-adrenérgicos da mucosa do tracto respiratório, produzindo vasoconstrição, diminuição do edema de mucosa e, consequentemente, da congestão nasal.
Esta acção pode melhorar a drenagem da secreção dos seios paranasais e desobstruir o ósteo faríngeo da tuba auditiva.
O maleato de bronfeniramina, assim como os outros anti-histamínicos utilizados para tratamento de processos alérgicos, age por mecanismo competitivo com a histamina nos receptores H1 das células efectoras.
Sua indicação está bem estabelecida no tratamento sintomático ou profiláctico da rinite alérgica ou vasomotora, para o alívio dos espirros e da rinorreia associados ao resfriado comum. A acção anticolinérgica dos anti-histamínicos, principalmente os de primeira geração, promove um efeito secante da mucosa nasal, diminuindo o gotejamento pós-nasal.
A pseudoefedrina age sobre os receptores alfa-adrenérgicos da mucosa do tracto respiratório, produzindo vasoconstrição, diminuição do edema de mucosa e, consequentemente, da congestão nasal.
Esta acção pode melhorar a drenagem da secreção dos seios paranasais e desobstruir o ósteo faríngeo da tuba auditiva.
O maleato de bronfeniramina, assim como os outros anti-histamínicos utilizados para tratamento de processos alérgicos, age por mecanismo competitivo com a histamina nos receptores H1 das células efectoras.
Sua indicação está bem estabelecida no tratamento sintomático ou profiláctico da rinite alérgica ou vasomotora, para o alívio dos espirros e da rinorreia associados ao resfriado comum. A acção anticolinérgica dos anti-histamínicos, principalmente os de primeira geração, promove um efeito secante da mucosa nasal, diminuindo o gotejamento pós-nasal.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
O medicamento deve ser administrado por via oral.
Contra-Indicações
Bronfeniramina + Pseudoefedrina (substância activa) é contra-indicado em crianças menores de 2 anos de idade, em pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula, e em pacientes com hipertensão arterial grave, doença cardiovascular e insuficiência coronariana.
Além disso, Bronfeniramina + Pseudoefedrina (substância activa) é contra-indicado em pacientes recebendo tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou por duas semanas após a interrupção do tratamento com estes fármacos.
Além disso, Bronfeniramina + Pseudoefedrina (substância activa) é contra-indicado em pacientes recebendo tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou por duas semanas após a interrupção do tratamento com estes fármacos.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Sistema sanguíneo e linfático
Agranulocitose, anemia hemolítica, anemia hipoplástica, trombocitopenia.
Distúrbios cardíacos
Bradicardia, extrasístole, palpitação e taquicardia.
Distúrbios de visão
Visão borrada e distúrbios visuais.
Distúrbios gastrintestinais
Constipação, diarreia, boca seca, náusea e vómito.
Distúrbios gerais e condições no local da administração
Fadiga, perda de apetite e indisposição.
Distúrbios do sistema imunológico
Choque anafiláctico, hipersensibilidade.
Distúrbios no Sistema Nervoso
Coordenação anormal, tontura, cefaleia, sedação, sonolência, hiperactividade psicomotora.
Distúrbios psiquiátricos
Estado confusional, humor eufórico, excitabilidade, irritabilidade, nervosismo, inquietação, agitação, ansiedade, insónia.
Distúrbios renais ou urinários
Disúria, retenção urinária.
Distúrbios respiratórios, torácicos ou mediastinais
Garganta seca, secura no nariz.
Distúrbios de pele e de tecido subcutâneo
Erupção devido ao fármaco, reacção de hipersensibilidade, rash, urticária.
Distúrbios vasculares
Hipertensão, aumento da pressão arterial.
Agranulocitose, anemia hemolítica, anemia hipoplástica, trombocitopenia.
Distúrbios cardíacos
Bradicardia, extrasístole, palpitação e taquicardia.
Distúrbios de visão
Visão borrada e distúrbios visuais.
Distúrbios gastrintestinais
Constipação, diarreia, boca seca, náusea e vómito.
Distúrbios gerais e condições no local da administração
Fadiga, perda de apetite e indisposição.
Distúrbios do sistema imunológico
Choque anafiláctico, hipersensibilidade.
Distúrbios no Sistema Nervoso
Coordenação anormal, tontura, cefaleia, sedação, sonolência, hiperactividade psicomotora.
Distúrbios psiquiátricos
Estado confusional, humor eufórico, excitabilidade, irritabilidade, nervosismo, inquietação, agitação, ansiedade, insónia.
Distúrbios renais ou urinários
Disúria, retenção urinária.
Distúrbios respiratórios, torácicos ou mediastinais
Garganta seca, secura no nariz.
Distúrbios de pele e de tecido subcutâneo
Erupção devido ao fármaco, reacção de hipersensibilidade, rash, urticária.
Distúrbios vasculares
Hipertensão, aumento da pressão arterial.
Advertências
Gravidez:Os estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas também não há estudos controlados em mulheres grávidas.
Aleitamento:Os anti-histamínicos de primeira geração podem inibir a lactação devido a sua acção anticolinérgica. Tanto a pseudoefedrina como a bronfeniramina são distribuídas no leite materno.
Condução:Este medicamento pode causar sonolência; álcool, sedativos e tranquilizantes podem aumentar este efeito, motivo pelo qual os pacientes devem ser orientados para não fazer uso dos mesmos enquanto estiverem em tratamento com Bronfeniramina + Pseudoefedrina (substância ativa). Recomenda-se especial cuidado ao dirigir veículos motorizados ou operar máquinas.
Precauções Gerais
Antes de iniciar o tratamento com Bronfeniramina + Pseudoefedrina (substância activa), deve-se avaliar o risco-benefício caso o paciente apresente hipertensão, doença cardíaca, doença na tiróide, diabetes, problemas respiratórios ou doenças pulmonares crónicas (tais como bronquite crónica, asma ou enfisema), glaucoma e dificuldade de urinar devido à hipertrofia prostática.
O tratamento deve ser interrompido e o risco-benefício do uso de Bronfeniramina + Pseudoefedrina (substância activa) reavaliado caso os sintomas piorem ou persistam por mais de 7 dias.
O tratamento deve ser interrompido e o risco-benefício do uso de Bronfeniramina + Pseudoefedrina (substância activa) reavaliado caso os sintomas piorem ou persistam por mais de 7 dias.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Os estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas também não há estudos controlados em mulheres grávidas.
Os anti-histamínicos de primeira geração podem inibir a lactação devido a sua acção anticolinérgica. Tanto a pseudoefedrina como a bronfeniramina são distribuídas no leite materno.
Este medicamento pode causar sonolência; álcool, sedativos e tranquilizantes podem aumentar este efeito, motivo pelo qual os pacientes devem ser orientados para não fazer uso dos mesmos enquanto estiverem em tratamento com Bronfeniramina + Pseudoefedrina (substância activa). Recomenda-se especial cuidado ao conduzir veículos motorizados ou operar máquinas.
Os estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas também não há estudos controlados em mulheres grávidas.
Os anti-histamínicos de primeira geração podem inibir a lactação devido a sua acção anticolinérgica. Tanto a pseudoefedrina como a bronfeniramina são distribuídas no leite materno.
Este medicamento pode causar sonolência; álcool, sedativos e tranquilizantes podem aumentar este efeito, motivo pelo qual os pacientes devem ser orientados para não fazer uso dos mesmos enquanto estiverem em tratamento com Bronfeniramina + Pseudoefedrina (substância activa). Recomenda-se especial cuidado ao conduzir veículos motorizados ou operar máquinas.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
