Brometo de vecurónio
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17S)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-16-(1-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyridin-1-yl)-2-(1-piperidyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
PubChem
39765
DrugBank
DB01339
ChemSpider
36357
Código ATC
M03
|
M03AC03
DCB
01456
UNII
7E4PHP5N1D
KEGG
C07553
ChEBI
CHEBI:9939
ChEMBL
CHEMBL1200629
Fórmula química
C34H57N2O4+
Massa molar
557.827 g/mol
SMILES
CC (=O) OC1CC2CCC3C (C2 (CC1N4CCCCC4) C) CCC5 (C3CC (C5OC (=O) C) [N+] 6 (CCCCC6) C) C
InChI
1S/C34H57N2O4/c1-23 (37) 39-31-20-25-12-13-26-27 (34 (25, 4) 22-29 (31) 35-16-8-6-9-17-35) 14-15-33 (3) 28 (26) 21-30 (32 (33) 40-24 (2) 38) 36 (5) 18-10-7-11-19-36/h25-32H, 6-22H2, 1-5H3/q+1/t25-, 26+, 27-, 28-, 29-, 30-, 31-, 32-, 33-, 34-/m0/s1
Key
BGSZAXLLHYERSY-XQIGCQGXSA-N
Ponto de fusão
228°C
Ponto de ebulição
227-229°C
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.86e-05 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponobilidade do Brometo de vecurónio é 100% (IV).
Metabolismo
O grau de metabolização do vecurónio é relativamente baixo.
Semi-Vida
A semi-vida de distribuição do vecurónio é de, aproximadamente, 1,2-1,4 minutos. A semi-vida de eliminação plasmática é em média 36-117 minutos.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A via biliar é a principal via de excreção do Brometo de vecurónio. 40-60% da dose administrada é excretada pela bílis sob a forma de compostos monoquaternários. Aproximadamente 95% destes compostos monoquaternários são vecurónio inalterado e menos de 5% é o metabólito 3-hidroxi. A eliminação renal é relativamente baixa.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Norcuron
Licença
Merck Sharp & Dohme, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Setembro de 2023
