Brometo de ipratrópio
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[8-methyl-8-(1-methylethyl)- 8-azoniabicyclo[3.2.1] oct-3-yl] 3-hydroxy-2-phenyl-propanoate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
657308
DrugBank
DB00332
ChemSpider
19962157
Código ATC
R03
|
R03BB01
|
R01
|
R01AX03
DCB
01415
UNII
GR88G0I6UL
KEGG
C07052
ChEBI
CHEBI:46659
ChEMBL
CHEMBL541165
Fórmula química
C20H30NO3
Massa molar
12.37 g/mol
SMILES
C [N+] 2 ( [C@@H] 1C [C@H] (C [C@H] 2CC1) OC (=O) C (CO) c3ccccc3) C (C) C
InChI
1S/C20H30NO3/c1-14 (2) 21 (3) 16-9-10-17 (21) 12-18 (11-16) 24-20 (23) 19 (13-22) 15-7-5-4-6-8-15/h4-8, 14, 16-19, 22H, 9-13H2, 1-3H3/q+1/t16-, 17+, 18+, 19?, 21?
Key
OEXHQOGQTVQTAT-BHIXFJMTSA-N
Ponto de fusão
230-232°C
Ponto de ebulição
566.98°C
Solubilidade
Solúvel em água (83 mg / ml a 25°C), etanol (83 mg / ml a 25°C), e DMSO (83 mg / ml a 25°C).
Biodisponibilidade
O Brometo de ipratrópio é absorvido muito rapidamente após a inalação. A concentração plasmática máxima é atingida 10-20 minutos após a inalação. A biodisponibilidade estimada é de 7% da dose.
Metabolismo
O Brometo de ipratrópio é metabolizado no organismo em 60%, embora não se conheça bem a rotas.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da fase terminal do Brometo de ipratrópio foi cerca de 3,6 horas. A semi-vida de eliminação do medicamento mais os metabólitos, determinada utilizando marcacção radioactiva, foi de 1,6 horas.
Ligação plasmática
O Brometo de ipratrópio liga-se fracamente às proteínas plasmáticas (menos de 20%).
Excreção
Após administração intravenosa do Brometo de ipratrópio 46% da dose é excretada por via renal e após inalação oral 3% da dose também é excretada por via renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Atrovent
Licença
Unilfarma - União Internacional Laboratórios Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Inalatória.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
