Brometo de cimetrópio
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[(1S,2S,4R,5R)-9-(cyclopropylmethyl)-9-methyl-3-oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl] (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate;bromide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
20054870
DrugBank
DB09271
ChemSpider
28529144
Código ATC
A03B
|
A03BB05
DCB
01388
UNII
0C7M5WE60Q
KEGG
D07099
ChEBI
CHEBI:135516
ChEMBL
ChEMBL2105977
Fórmula química
C21H28BrNO4
Massa molar
438.4 g/mol
SMILES
C[N+]1([C@@H]2CC(C[C@H]1[C@H]3[C@@H]2O3)OC(=O)[C@H](CO)C4=CC=CC=C4)CC5CC5.[Br-]
InChI
InChI=1S/C21H28NO4.BrH/c1-22(11-13-7-8-13)17-9-15(10-18(22)20-19(17)26-20)25-21(24)16(12-23)14-5-3-2-4-6-14;/h2-6,13,15-20,23H,7-12H2,1H3;1H/q+1;/p-1/t15?,16-,17-,18+,19-,20+,22?;/m1./s1
Key
WDURTRGFUGAJHA-HNHWXVNLSA-M
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água: 0.00244 mg/mL
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade oral do Brometo de cimetrópio é definitivamente limitada.
Metabolismo
Informação não disponível.
Semi-Vida
A semi-vida do Brometo de cimetrópio é de 2 horas.
Ligação plasmática
Após administração oral, apenas uma pequena porcentagem do Brometo de cimetrópio é absorvida (1-4%), mas os níveis plasmáticos tornam-se detectáveis 30 minutos após a ingestão e atingem a concentração plasmática máxima (Cmax) igual a cerca de 30 ng/mL após 1,5-2 horas após a administração.
Excreção
A eliminação do brometo de cimetrópio do corpo ocorre com a urina, como medicamento inalterado, em cerca de 50%.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Intravenosa e oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025
