Bromazepam + Trimebutina

Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Bromazepam + Trimebutina
Fórmula Estrutural - Bromazepam + Trimebutina
Nome IUPAC Sem informação.
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Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A biodisponibilidade do Bromazepam é de 84%.

A forma de base livre ou a forma de sal de trimebutina são rapidamente absorvidas após administração oral, com o pico de concentração plasmática atingido após 1 hora de ingestão.
Metabolismo O metabolismo do Bromazepam é hepático.

Trimebutina sofre extenso metabolismo hepático de primeira passagem.
Semi-Vida A semi-vida biológica do Bromazepam é de 12 a 20 h.

A semi-vida de eliminação da Trimebutina é de aproximadamente 1 hora após uma dose oral única de 2 mg/kg 3 e 2,77 horas após uma dose oral única de 200 mg.
Ligação plasmática Em média, 70% do bromazepam está ligado a proteínas plasmáticas.

A ligação às proteínas da Trimebutina é mínima com 5% in vivo e in vitro para a albumina sérica.
Excreção A excreção do Bromazepam é renal.

A eliminação da Trimebutina é renal é predominante, enquanto a excreção nas fezes também é observada (5-12%). Cerca de 94% de uma dose oral de trimebutina é eliminada pelos rins na forma de vários metabólitos 3 e menos de 2,4% do medicamento total ingerido é recuperado como medicamento original inalterado na urina.
Classificação legal Sem informação.
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Licença Sem informação.
Cat. Gravidez Sem informação.
Estado Legal Sem informação.
Via de Adm. Sem informação.
Notas, Referências & Links Externos

Wikipedia PT

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DrugBank

Vademecum

Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024