Brimonidina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
5-Bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl) quinoxalin-6-amine
PubChem
2435
DrugBank
DB00484
ChemSpider
2341
Código ATC
S01E
|
S01EA05
DCB
01346
UNII
E6GNX3HHTE
KEGG
D07540
ChEBI
CHEBI:3175
ChEMBL
CHEMBL844
Fórmula química
C11H10BrN5
Massa molar
292.135 g/mol
SMILES
Brc2c1nccnc1ccc2N/C3=N/CCN3
InChI
1S/C11H10BrN5/c12-9-7 (17-11-15-5-6-16-11) 1-2-8-10 (9) 14-4-3-13-8/h1-4H, 5-6H2, (H2, 15, 16, 17)
Key
XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
207.5°C
Ponto de ebulição
432.6°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.54e-01 g/l
Biodisponibilidade
A Brimonidina tem baixa absorção sistémica ocorre após a inserção ocular.
Metabolismo
Estudos in vitro, usando fígado animal e humano, indicam que o metabolismo da Brimonidina é amplamente mediado pelo aldeído-oxidase e citocromo P450.
Semi-Vida
A semi-vida média aparente na circulação sistémica, em seres humanos da Brimonidina foi de aproximadamente 3 horas após administração tópica.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas, após administração tópica em seres humanos da Brimonidina é de aproximadamente 29%. A brimonidina liga-se de modo reversível à melanina dos tecidos oculares, in vitro e in vivo.
Excreção
A maior parte da dose de Brimonidina (cerca de 75%) foi excretada como metabólitos na urina, dentro de cinco dias; não foi detectada na urina qualquer droga inalterada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Alphagan; Mirvaso
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oftálmico; Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
