Blinatumomab
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
96026005
DrugBank
DB09052
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
L01X
|
L01XC
DCB
11094
UNII
4FR53SIF3A
KEGG
D09325
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL1742992
Fórmula química
C2367H3577N649O772S19
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após perfusão intravenosa contínua, ao fim de um dia foi atingida a concentração sérica em estado estacionário (Css) que se manteve estável ao longo do tempo. O aumento dos valores médios de Css foi aproximadamente proporcional à dose no intervalo de doses testado. Nas doses clínicas de 9 mcg/dia e 28 mcg/dia para o tratamento da LLA em recaída/refratária, a Css média (DP) foi de 211 (258) pg/ml e 621 (502) pg/ml, respectivamente.
Metabolismo
A via metabólica do blinatumomab não foi caracterizada. Tal como acontece com outras proteínas terapêuticas, espera-se que o blinatumomab seja degradado em pequenos péptidos e aminoácidos através de vias catabólicas.
Semi-Vida
A semi-vida média (DP) foi de 2,11 (1,42) horas.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A depuração sistémica média (DP) estimada após perfusão intravenosa contínua em doentes tratados com blinatumomab em ensaios clínicos foi de 2,92 (2,83) l/hora. Nas doses clínicas testadas, foram excretadas quantidades negligenciáveis de blinatumomab através da urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Blincyto
Licença
Amgen Europe, B.V.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Intravenosa.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 21 de Fevereiro de 2023
