Betametasona + Gentamicina + Miconazol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A absorção da Betametasona é Mínima se aplicado topicamente.
A Gentamicina não é praticamente absorvida por via oral. É utilizada sob a forma de sulfato em soluções injetáveis, para administração parenteral. Biodisponibilidade oral é limitada.
A biodisponibilidade cutânea do Miconazol é inferior a 1%. A biodisponibilidade oral do miconazol é baixa (25-30%) porque o miconazol é fracamente absorvido no tracto gastrointestinal.
A Gentamicina não é praticamente absorvida por via oral. É utilizada sob a forma de sulfato em soluções injetáveis, para administração parenteral. Biodisponibilidade oral é limitada.
A biodisponibilidade cutânea do Miconazol é inferior a 1%. A biodisponibilidade oral do miconazol é baixa (25-30%) porque o miconazol é fracamente absorvido no tracto gastrointestinal.
Metabolismo
O metabolismo da Betametasona é hepático CYP3A4.
Após administração por via parenteral, a gentamicina encontra-se na maioria dos tecidos e dos líquidos biológicos. A sua concentração é baixa no líquido cefalo-raquidiano e é mais importante nas secreções brônquicas.
A maior parte do miconazol absorvido é metabolizada pelo fígado.
Após administração por via parenteral, a gentamicina encontra-se na maioria dos tecidos e dos líquidos biológicos. A sua concentração é baixa no líquido cefalo-raquidiano e é mais importante nas secreções brônquicas.
A maior parte do miconazol absorvido é metabolizada pelo fígado.
Semi-Vida
A semi-vida da Betametasona é de 5.6 horas.
A semi-vida da Gentamicina é de 3-3 ½ horas em crianças de uma semana a seis meses de idade, o que aumenta para cinco horas e meia em full-termo e grandes prematuros menos de uma semana de idade.
Não existem metabólitos ativos e a semi-vida terminal do Miconazol é de cerca de 20 horas.
A semi-vida da Gentamicina é de 3-3 ½ horas em crianças de uma semana a seis meses de idade, o que aumenta para cinco horas e meia em full-termo e grandes prematuros menos de uma semana de idade.
Não existem metabólitos ativos e a semi-vida terminal do Miconazol é de cerca de 20 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Betametasona é de 64%.
A ligação às proteínasda Gentamicina é praticamente nula.
O Miconazol liga-se às proteinas plasmáticas (88,2%) e aos eritrócitos (10,6%).
A ligação às proteínasda Gentamicina é praticamente nula.
O Miconazol liga-se às proteinas plasmáticas (88,2%) e aos eritrócitos (10,6%).
Excreção
A excreção da Betametasona é renal (na urina).
A eliminação urinária da Gentamicina rápida e importante sob a forma activa (não metabolizada). Em média 60% da dose injectada é eliminada na urina durante as 6 primeiras horas e 85% após 24 horas. A eliminação biliar é fraca.
A pequena quantidade absorvida do Miconazol, é eliminada predominantemente nas fezes, tanto sob a forma inalterada, como sob a forma de metabólitos, durante um período de quatro dias após a administração. Menos de 1% da dose administrada é encontrada inalterada na urina.
A eliminação urinária da Gentamicina rápida e importante sob a forma activa (não metabolizada). Em média 60% da dose injectada é eliminada na urina durante as 6 primeiras horas e 85% após 24 horas. A eliminação biliar é fraca.
A pequena quantidade absorvida do Miconazol, é eliminada predominantemente nas fezes, tanto sob a forma inalterada, como sob a forma de metabólitos, durante um período de quatro dias após a administração. Menos de 1% da dose administrada é encontrada inalterada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Tópica.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
