Betametasona + Calcipotriol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5S)-5-cyclopropyl-5-hydroxypent-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol;[2-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17-propanoyloxy-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] propanoate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
9832804
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
D05
|
D05AX52
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C55H77FO10
Massa molar
917.192283
SMILES
CCC (=O) OCC (=O) C1 (C (CC2C1 (CC (C3 (C2CCC4=CC (=O) C=CC43C) F) O) C) C) OC (=O) CC.CC
(C=CC (C1CC1) O) C2CCC3C2 (CCCC3=CC=C4CC (CC (C4=C) O) O) C
InChI
1S/C28H37FO7. C27H40O3/c1-6-23 (33) 35-15-22 (32) 28 (36-24 (34) 7-2) 16 (3) 12-20-19-9-8-17-13-18 (30) 10-11-25 (17, 4) 27 (19, 29) 21 (31) 14-26 (20, 28) 5;1-17 (6-13-25 (29) 20-8-9-20) 23-11-12-24-19 (5-4-14-27 (23, 24) 3) 7-10-21-15-22 (28) 16-26 (30) 18 (21) 2/h10-11, 13, 16, 19-21, 31H, 6-9, 12, 14-15H2, 1-5H3;6-7, 10, 13, 17, 20, 22-26, 28-30H, 2, 4-5, 8-9, 11-12, 14-16H2, 1, 3H3/b;13-6+, 19-7+, 21-10-/t16-, 19-, 20-, 21-, 25-, 26-, 27-, 28-;17-, 22-, 23-, 24+, 25-, 26+, 27-/m01/s1
Key
CNXNMLQATFFYLX-ICTDYHGOSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A absorção da Betametasona é mínima se aplicado topicamente.
A absorção do Calcipotriol através de pele danificada é de aproximadamente 24%. Os metabólitos maiores são farmacologicamente inactivos. Demonstrou-se que a absorção transdérmica do calcipotriol situa-se entre 1 e 5% da dose administrada.
A absorção do Calcipotriol através de pele danificada é de aproximadamente 24%. Os metabólitos maiores são farmacologicamente inactivos. Demonstrou-se que a absorção transdérmica do calcipotriol situa-se entre 1 e 5% da dose administrada.
Metabolismo
O metabolismo da Betametasona é hepático CYP3A4.
Estudos in vitro com homogeneizados de fígado humano sugerem que a via do metabolismo em humanos do Calcipotriol é similar à dos ratos, porquinhos-da-índia e coelhos..
Estudos in vitro com homogeneizados de fígado humano sugerem que a via do metabolismo em humanos do Calcipotriol é similar à dos ratos, porquinhos-da-índia e coelhos..
Semi-Vida
A semi-vida da Betametasona é de 5.6 horas.
A semi-vida de eliminação plasmática após administração intravenosa do Calcipotriol é de 5-6 horas.
A semi-vida de eliminação plasmática após administração intravenosa do Calcipotriol é de 5-6 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Betametasona é de 64%.
A ligação às proteínas do Calcipotriol é de aproximadamente 64%.
A ligação às proteínas do Calcipotriol é de aproximadamente 64%.
Excreção
A excreção da Betametasona é renal (na urina).
A excreção do Calcipotriol é biliar.
A excreção do Calcipotriol é biliar.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Daivobet
Licença
Leo Pharmaceutical Products Ldt., A/S
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
