Betametasona + Calcipotriol


Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5S)-5-cyclopropyl-5-hydroxypent-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol;[2-(9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17-propanoyloxy-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl] propanoate;hydrate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
24847982
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
D05
|
D05AX52
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C55H79FO11
Massa molar
917.192283
SMILES
CCC(=O)OCC(=O)C1(C(CC2C1(CC(C3(C2CCC4=CC(=O)C=CC43C)F)O)C)C)OC(=O)CC.C[C@H](/C=C/[C@H](C1CC1)O)[C@H]2CC[C@@H]\3[C@@]2(CCC/C3=C\C=C/4\C[C@H](C[C@@H](C4=C)O)O)C.O
InChI
InChI=1S/C28H37FO7.C27H40O3.H2O/c1-6-23(33)35-15-22(32)28(36-24(34)7-2)16(3)12-20-19-9-8-17-13-18(30)10-11-25(17,4)27(19,29)21(31)14-26(20,28)5;1-17(6-13-25(29)20-8-9-20)23-11-12-24-19(5-4-14-27(23,24)3)7-10-21-15-22(28)16-26(30)18(21)2;/h10-11,13,16,19-21,31H,6-9,12,14-15H2,1-5H3;6-7,10,13,17,20,22-26,28-30H,2,4-5,8-9,11-12,14-16H2,1,3H3;1H2/b;13-6+,19-7+,21-10-;/t;17-,22-,23-,24+,25-,26+,27-;/m.1./s1
Key
KIFRDFHVWZIXGU-YXPMRXLRSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A absorção da Betametasona é mínima se aplicado topicamente.
A absorção do Calcipotriol através de pele danificada é de aproximadamente 24%. Os metabólitos maiores são farmacologicamente inactivos. Demonstrou-se que a absorção transdérmica do calcipotriol situa-se entre 1 e 5% da dose administrada.
A absorção do Calcipotriol através de pele danificada é de aproximadamente 24%. Os metabólitos maiores são farmacologicamente inactivos. Demonstrou-se que a absorção transdérmica do calcipotriol situa-se entre 1 e 5% da dose administrada.
Metabolismo
O metabolismo da Betametasona é hepático CYP3A4.
Estudos in vitro com homogeneizados de fígado humano sugerem que a via do metabolismo em humanos do Calcipotriol é similar à dos ratos, porquinhos-da-índia e coelhos..
Estudos in vitro com homogeneizados de fígado humano sugerem que a via do metabolismo em humanos do Calcipotriol é similar à dos ratos, porquinhos-da-índia e coelhos..
Semi-Vida
A semi-vida da Betametasona é de 5.6 horas.
A semi-vida de eliminação plasmática após administração intravenosa do Calcipotriol é de 5-6 horas.
A semi-vida de eliminação plasmática após administração intravenosa do Calcipotriol é de 5-6 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Betametasona é de 64%.
A ligação às proteínas do Calcipotriol é de aproximadamente 64%.
A ligação às proteínas do Calcipotriol é de aproximadamente 64%.
Excreção
A excreção da Betametasona é renal (na urina).
A excreção do Calcipotriol é biliar.
A excreção do Calcipotriol é biliar.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Daivobet
Licença
Leo Pharmaceutical Products Ldt., A/S
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025