Belinostat
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2E)-N-Hydroxy-3-[3-(phenylsulfamoyl)phenyl]prop-2-enamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
6918638
DrugBank
DB05015
ChemSpider
5293831
Código ATC
L01X
|
L01XX49
DCB
11579
UNII
F4H96P17NZ
KEGG
D08870
ChEBI
CHEBI:61076
ChEMBL
ChEMBL408513
Fórmula química
C15H14N2O4S
Massa molar
318.3 g/mol
SMILES
O=S(=O)(Nc1ccccc1)c2cc(\C=C\C(=O)NO)ccc2
InChI
InChI=1S/C15H14N2O4S/c18-15(16-19)10-9-12-5-4-8-14(11-12)22(20,21)17-13-6-2-1-3-7-13/h1-11,17,19H,(H,16,18)/b10-9+
Key
NCNRHFGMJRPRSK-MDZDMXLPSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
0.14 mg/mL
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade do Belinostat é de 100% (IV).
Metabolismo
O Belinostat é metabolicamente metabolizado pelo UGT1A1 hepático. Espera-se que fortes inibidores da UGT1A1 aumentem a exposição ao belinostat. O belinostat também sofre metabolismo hepático pelas enzimas CYP2A6, CYP2C9 e CYP3A4 para formar belinostat amida e ácido belinostat. As enzimas responsáveis pela formação de metil belinostato e ácido 3- (anilinosulfonil) -benzenocarboxílico, (3-ASBA) não são conhecidas.
Semi-Vida
O Belinostat exibe uma propriedade farmacocinética em três compartimentos com semi-vida de eliminação de 1,1 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Belinostat é de 92.9–95.8%.
Excreção
A excreção do Belinostat é pela urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM.
Via de Adm.
Intravenosa.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 12 de Abril de 2022
