Belatacept

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Belatacept
Fórmula Estrutural - Belatacept
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem 17397375
DrugBank DB06681
ChemSpider Sem informação.
Código ATC L04 | L04AA28
DCB 09815
UNII E3B2GI648A
KEGG D03222
ChEBI Sem informação.
ChEMBL CHEMBL1742990
Fórmula química C3508H5440N922O1096S32
Massa molar 90 kDa
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade Após administração de doses intravenosas do Belatacept de um a 10 mg/kg dose inicial seguida de uma dose de manutenção de 5 mg/kg em receptores de transplante de rim, estes são os seguintes parâmetros farmacocinéticos: Cmax, 10 mg/kg = 247 ug/mL; Cmax, 5 mg/kg = 139 ug/mL; AUC​​, 10 mg/kg = 22.252 ug · h/mL; AUC​​, 5 mg/kg = 14.090 ug · h/mL; Belatacept tinha linear e dose-dependente, o perfil farmacocinético.
Metabolismo O sistema enzimático do citocromo P450 ou uridina difosfato-glucuronosiltransferases não são esperados para estar envolvido com o metabolismo do belatacept. Porque a droga é uma proteína, belatacept é degradada em péptidos mais pequenos e aminoácidos por enzimas proteolíticas.
Semi-Vida A média de eliminação terminal de semi-vida do Belatacept é de 10 mg/kg, transplantados renais = 9,8 dias; 5 mg/kg, rim receptor de transplante = 8,2 dias.
Ligação plasmática Informação não disponível.
Excreção Informação não disponível.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Nulojix
Licença Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm. IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021