Beclometasona + Salbutamol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
Sem informação.
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
R03
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R03AK04
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R03
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R03BA01
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R03
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R03AK04
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R03
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R03BA01
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A absorção sistémica do dipropionato de beclometasona inalterado (BDP), quando administrado por inalação (inalador de dose calibrada), ocorre através dos pulmões, sendo a absorção oral da dose deglutida desprezível.
Após a inalação, o salbutamol actua topicamente no músculo liso brônquico e a droga é inicialmente indetectável no sangue. Após 2 a 3 horas, baixas concentrações são observadas, provavelmente devido à parte da dose que é engolida e absorvida no intestino.
Após a inalação, o salbutamol actua topicamente no músculo liso brônquico e a droga é inicialmente indetectável no sangue. Após 2 a 3 horas, baixas concentrações são observadas, provavelmente devido à parte da dose que é engolida e absorvida no intestino.
Metabolismo
O BDP é rapidamente eliminado da circulação sistémica por metabolismo mediado pelas estearases existentes na maioria dos tecidos. O principal produto do metabolismo é o metabólito activo (B-17-MP). Formam-se igualmente metabólitos inactivos secundários, 21-monopropionato de beclometasona (B-21-MP) e beclometasona (BOH), os quais contribuem pouco para a exposição sistémica.
O salbutamol não é metabolizado no pulmão, mas é convertido no fígado em éster 4'-o-sulfato (salbutamol 4'-O-sulfato), que possui actividade farmacológica desprezível. Ele também pode ser metabolizado por desaminação oxidativa e / ou conjugação com glucuronídeo. O salbutamol é excretado na urina como droga livre e como metabólito.
O salbutamol não é metabolizado no pulmão, mas é convertido no fígado em éster 4'-o-sulfato (salbutamol 4'-O-sulfato), que possui actividade farmacológica desprezível. Ele também pode ser metabolizado por desaminação oxidativa e / ou conjugação com glucuronídeo. O salbutamol é excretado na urina como droga livre e como metabólito.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação terminal da Beclometasona de 0,5 h e 2,7 h, respectivamente.
A semi-vida de eliminação do salbutamol inalado ou oral foi registrada como sendo entre 2,7 e 5 horas, enquanto a semi-vida plasmática terminal aparente do albuterol foi documentada como sendo de aproximadamente 4,6 horas.
A semi-vida de eliminação do salbutamol inalado ou oral foi registrada como sendo entre 2,7 e 5 horas, enquanto a semi-vida plasmática terminal aparente do albuterol foi documentada como sendo de aproximadamente 4,6 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas da Beclometasona é moderadamente elevada (87%).
O salbutamol liga-se apenas fracamente às proteínas plasmáticas.
O salbutamol liga-se apenas fracamente às proteínas plasmáticas.
Excreção
Aproximadamente 60% da dose de Beclometasona foi excretada nas fezes principalmente como metabólitos polares livres e conjugados, em cerca de 96 horas após administração oral de BDP tritiado. Cerca de 12% da dose foi excretada na urina como metabólitos polares livres e conjugados.
Após administração oral, 58-78% da dose é excretada na urina em 24 horas, aproximadamente 60% como metabólitos. Uma pequena fracção é excretada nas fezes.
Após administração oral, 58-78% da dose é excretada na urina em 24 horas, aproximadamente 60% como metabólitos. Uma pequena fracção é excretada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Ventaide, Clenil
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Inalação.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
