Bazedoxifeno
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1-{4-[2-(Azepan-1-yl)ethoxy]benzyl}-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol
PubChem
154257
DrugBank
DB06401
ChemSpider
135921
Código ATC
G03
|
G03XC02
DCB
09946
UNII
Q16TT9C5BK
KEGG
D03062
ChEBI
CHEBI:135947
ChEMBL
CHEMBL46740
Fórmula química
C30H34N2O3
Massa molar
470.603 g/mol
SMILES
Oc1ccc (cc1) c3c (c2cc (O) ccc2n3Cc5ccc (OCCN4CCCCCC4) cc5) C
InChI
1S/C30H34N2O3/c1-22-28-20-26 (34) 12-15-29 (28) 32 (30 (22) 24-8-10-25 (33) 11-9-24) 21-23-6-13-27 (14-7-23) 35-19-18-31-16-4-2-3-5-17-31/h6-15, 20, 33-34H, 2-5, 16-19, 21H2, 1H3
Key
UCJGJABZCDBEDK-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
283.32°C
Ponto de ebulição
694.40°C a 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 0,02536
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta do bazedoxifeno é de aproximadamente 6%.
Metabolismo
A glucuronidação é a principal via metabólica. O metabolismo mediado pelo citocromo P450 não se evidencia ou é apenas ligeiro.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do bazedoxifeno é de aproximadamente 30 horas.
Ligação plasmática
O bazedoxifeno liga-se fortemente (98%-99%) às proteínas plasmáticas in vitro.
Excreção
A via principal de excreção do bazedoxifeno marcado radioactivamente é fecal, e menos de 1% da dose é eliminada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Conbriza
Licença
Wyeth Europe, Ltd.
Cat. Gravidez
Bazedoxifeno é para ser utilizado apenas por mulheres após a menopausa.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
