Azul patenteado V
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
calcium;4-[[4-(diethylamino)phenyl]-(4-diethylazaniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]-6-hydroxybenzene-1,3-disulfonate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
77073
DrugBank
DB13967
ChemSpider
69520
Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação
UNII
8QE473DV1Z
KEGG
C13725
ChEBI
CHEBI:59601
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
54H62CaN4O14S4
Massa molar
1159.4
SMILES
CCN(CC)C1=CC=C(C=C1)C(=C2C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2)C3=CC(=C(C=C3S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])O.CCN(CC)C1=CC=C(C=C1)C(=C2C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2)C3=CC(=C(C=C3S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])O.[Ca+2]
InChI
InChI=1S/2C27H32N2O7S2.Ca/c2*1-5-28(6-2)21-13-9-19(10-14-21)27(20-11-15-22(16-12-20)29(7-3)8-4)23-17-24(30)26(38(34,35)36)18-25(23)37(31,32)33;/h2*9-18H,5-8H2,1-4H3,(H2-,30,31,32,33,34,35,36);/q;;+2/p-2
Key
RTMBGDBBDQKNNZ-UHFFFAOYSA-L
Ponto de fusão
Sem informação
Ponto de ebulição
Sem informação
Solubilidade
1 g/20 mL (20° C) em água
Biodisponibilidade
O azul patente é absorvido selectivamente nos vasos linfáticos. Quando administrado por via oral, o azul patente tem uma absorção muito baixa e disponibilidade sistémica limitada.
Metabolismo
Estudos in vitro mostraram que o azul patente não é metabolizado.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação é de cerca de 24-48 horas.
Ligação plasmática
O azul patente liga-se especificamente à albumina, o que lhe permite viajar através dos vasos linfáticos da mama.
Excreção
O azul patente é excretado na urina e na bile. A excreção é mais significativa na urina que, após a administração de azul patente por via intravenosa, pode até mudar para uma coloração azul. Quando administrado por via oral, o azul patente é excretado inalterado nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação
Via de Adm.
Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
