Azeite + Óleo de soja
O que é
Nutrição parentérica.
Usos comuns
É fornecido como uma fonte de energia e de aminoácidos essenciais (gorduras ou lípidos) que não podem ser sintetizados pelo organismo.
É dado ao doente directamente na corrente sanguínea contornando o sistema digestivo.
Este método de alimentação (nutrição parentérica) é usado quando a comida e a bebida não podem ser dadas através do sistema digestivo por razões médicas.
É dado ao doente directamente na corrente sanguínea contornando o sistema digestivo.
Este método de alimentação (nutrição parentérica) é usado quando a comida e a bebida não podem ser dadas através do sistema digestivo por razões médicas.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Indicado como fonte de lípidos em doentes que necessitam de nutrição parentérica, quando a nutrição oral ou entérica é impossível, insuficiente ou está contra-indicada.
Classificação CFT
11.2.1.3 : Lípidos
Mecanismo De Acção
A combinação de azeite e óleo de soja permite um aporte de ácidos gordos numa proporção aproximada de:
- Ácidos gordos saturados: 15% (AGS)
- Ácidos gordos mono-insaturados: 65% (AGMI)
- Ácidos gordos essenciais poli-insaturados: 20% (AGEPI).
O nível moderado de ácidos gordos essenciais (AGE) facilita provavelmente a sua utilização, permite um estado correcto em derivados de AGE e corrige a sua insuficiência.
Em comparação com o óleo de soja:
- Nos prematuros com mais de 28 semanas de gestação, tratados durante 7 dias, o conteúdo mais elevado em α-tocoferol relacionado com a presença de azeite, resulta num estado melhorado de vitamina E.
- Nas crianças (8 por grupo de tratamento) sujeitas a nutrição parentérica prolongada, durante 2 meses, uma razão vitamina E/AGEPI melhorada resulta numa peroxidação lipídica reduzida.
Estas propriedades foram verificadas para doses compreendidas entre 1 e 3 g/kg/dia.
O elevado teor energético da emulsão permite a administração de uma grande quantidade de calorias num pequeno volume.
- Ácidos gordos saturados: 15% (AGS)
- Ácidos gordos mono-insaturados: 65% (AGMI)
- Ácidos gordos essenciais poli-insaturados: 20% (AGEPI).
O nível moderado de ácidos gordos essenciais (AGE) facilita provavelmente a sua utilização, permite um estado correcto em derivados de AGE e corrige a sua insuficiência.
Em comparação com o óleo de soja:
- Nos prematuros com mais de 28 semanas de gestação, tratados durante 7 dias, o conteúdo mais elevado em α-tocoferol relacionado com a presença de azeite, resulta num estado melhorado de vitamina E.
- Nas crianças (8 por grupo de tratamento) sujeitas a nutrição parentérica prolongada, durante 2 meses, uma razão vitamina E/AGEPI melhorada resulta numa peroxidação lipídica reduzida.
Estas propriedades foram verificadas para doses compreendidas entre 1 e 3 g/kg/dia.
O elevado teor energético da emulsão permite a administração de uma grande quantidade de calorias num pequeno volume.
Posologia Orientativa
Adultos:
O médico irá decidir a dosagem correcta para a condição clínica de cada um.
A dosagem é de 1 g até um máximo de 2 g de lípidos/kg/dia.
Crianças:
É recomendado não exceder uma dose diária de 3 g de lípidos/kg.
O médico irá decidir a dosagem correcta para a condição clínica de cada um.
A dosagem é de 1 g até um máximo de 2 g de lípidos/kg/dia.
Crianças:
É recomendado não exceder uma dose diária de 3 g de lípidos/kg.
Administração
Perfusão intravenosa:
Quando administrado como parte de uma mistura nutricional completa (com glucose e aminoácidos) a via venosa periférica ou central, deverá ser escolhida em função da osmolaridade da mistura final.
Em casos raros, quando é perfundido isolado como suporte complementar à nutrição oral ou entérica, pode ser administrado por veia periférica.
Quando administrado como parte de uma mistura nutricional completa (com glucose e aminoácidos) a via venosa periférica ou central, deverá ser escolhida em função da osmolaridade da mistura final.
Em casos raros, quando é perfundido isolado como suporte complementar à nutrição oral ou entérica, pode ser administrado por veia periférica.
Contra-Indicações
Não utilizar:
- se tiver alergia (hipersensibilidade) às substâncias activas (proteínas do ovo, soja ou amendoim)
- se tiver um nível elevado de gorduras no sangue (dislipidemia grave)
- se tiver perturbações graves que afectam a forma como o seu organismo metaboliza açúcares, gorduras, proteínas ou sais (perturbações metabólicas).
Estes incluem demasiado ácido no sangue (acidose láctica) ou diabetes não controlada (diabete mellitus descompensada).
- se tiver uma infecção sanguínea grave (sepsis)
- se tiver uma doença do fígado grave
- se tiver uma alteração da coagulação sanguínea
- se teve um ataque cardíaco (enfarte do miocárdio).
- se tiver alergia (hipersensibilidade) às substâncias activas (proteínas do ovo, soja ou amendoim)
- se tiver um nível elevado de gorduras no sangue (dislipidemia grave)
- se tiver perturbações graves que afectam a forma como o seu organismo metaboliza açúcares, gorduras, proteínas ou sais (perturbações metabólicas).
Estes incluem demasiado ácido no sangue (acidose láctica) ou diabetes não controlada (diabete mellitus descompensada).
- se tiver uma infecção sanguínea grave (sepsis)
- se tiver uma doença do fígado grave
- se tiver uma alteração da coagulação sanguínea
- se teve um ataque cardíaco (enfarte do miocárdio).
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Se no início da perfusão ocorrer qualquer sinal anormal, a perfusão deverá ser imediatamente interrompida.
Os sinais incluem sudação, arrepios, dor de cabeça (cefaleias), dificuldade em respirar (dispneia).
Foram notificados outros efeitos secundários que ocorrem mais ou menos frequentemente:
Os efeitos secundários seguintes são frequentes e podem afectar 1 a 10 utilizadores em 100:
Indisposição (náusea), enjoos (vómitos)
Diminuição da pressão sanguínea
Aumento do nível de açúcar no sangue.
Os efeitos secundários seguintes são pouco frequentes e podem afectar 1 a 10 utilizadores em 1,000:
Diminuição do número de glóbulos brancos (leucopenia).
Inchaço da barriga (distensão abdominal) ou dor, e desconforto à volta do estômago.
Amarelecimento da pele e olhos (icterícia) provocado por problemas da vesícula biliar (colestase).
Aumento dos níveis de bilirrubina (substância colorida), enzimas do fígado ou triglicéridos no sangue.
Os efeitos secundários seguintes também foram notificados com uma frequência desconhecida:
Diminuição das plaquetas no sangue
Arrepios
Reacções alérgicas incluindo vermelhidão, erupção cutânea com comichão (urticária).
A síndrome de sobrecarga lipídica pode resultar em:
- excesso de lípidos no sangue (hiperlipidemia)
- febre
- infiltração de gordura no fígado
- aumento do tamanho do fígado (hepatomegália)
- redução do número de glóbulos vermelhos (anemia)
- queda no número de glóbulos brancos e de plaquetas sanguíneas
- problemas na coagulação sanguínea
- coma.
Todos estes sintomas são geralmente reversíveis quando a perfusão é interrompida.
Os sinais incluem sudação, arrepios, dor de cabeça (cefaleias), dificuldade em respirar (dispneia).
Foram notificados outros efeitos secundários que ocorrem mais ou menos frequentemente:
Os efeitos secundários seguintes são frequentes e podem afectar 1 a 10 utilizadores em 100:
Indisposição (náusea), enjoos (vómitos)
Diminuição da pressão sanguínea
Aumento do nível de açúcar no sangue.
Os efeitos secundários seguintes são pouco frequentes e podem afectar 1 a 10 utilizadores em 1,000:
Diminuição do número de glóbulos brancos (leucopenia).
Inchaço da barriga (distensão abdominal) ou dor, e desconforto à volta do estômago.
Amarelecimento da pele e olhos (icterícia) provocado por problemas da vesícula biliar (colestase).
Aumento dos níveis de bilirrubina (substância colorida), enzimas do fígado ou triglicéridos no sangue.
Os efeitos secundários seguintes também foram notificados com uma frequência desconhecida:
Diminuição das plaquetas no sangue
Arrepios
Reacções alérgicas incluindo vermelhidão, erupção cutânea com comichão (urticária).
A síndrome de sobrecarga lipídica pode resultar em:
- excesso de lípidos no sangue (hiperlipidemia)
- febre
- infiltração de gordura no fígado
- aumento do tamanho do fígado (hepatomegália)
- redução do número de glóbulos vermelhos (anemia)
- queda no número de glóbulos brancos e de plaquetas sanguíneas
- problemas na coagulação sanguínea
- coma.
Todos estes sintomas são geralmente reversíveis quando a perfusão é interrompida.
Advertências
Gravidez:Não deverá ser usado durante a gravidez excepto após consideração especial.
Aleitamento:Não deverá ser usado durante o aleitamento excepto após consideração especial.
Precauções Gerais
Tomar especial cuidado:
É necessária uma monitorização clínica especial no início de qualquer perfusão nas veias (perfusão intravenosa).
A perfusão será imediatamente interrompida caso ocorra qualquer sinal de reacção alérgica.
Os sinais incluem transpiração, febre, arrepios, dor de cabeça, erupção cutânea, dispneia (dificuldade em respirar).
As pessoas com alergia conhecida à soja podem também reagir ao amendoim e vice-versa.
Isto é chamado de reacção alérgica cruzada.
É necessária uma monitorização clínica especial no início de qualquer perfusão nas veias (perfusão intravenosa).
A perfusão será imediatamente interrompida caso ocorra qualquer sinal de reacção alérgica.
Os sinais incluem transpiração, febre, arrepios, dor de cabeça, erupção cutânea, dispneia (dificuldade em respirar).
As pessoas com alergia conhecida à soja podem também reagir ao amendoim e vice-versa.
Isto é chamado de reacção alérgica cruzada.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Não deve receber uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Não congelar.
Manter o recipiente dentro da embalagem exterior para proteger da humidade.
Não congelar.
Manter o recipiente dentro da embalagem exterior para proteger da humidade.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Azeite + Óleo de soja Electrólitos
Observações: A informação completa sobre incompatibilidades não está disponível.Interacções: Nunca adicionar medicamentos ou electrólitos directamente à emulsão lipídica. Se for necessário adicionar aditivos, verifique a compatibilidade e misture completamente antes da administração ao doente. Deverá ser assegurada a compatibilidade com soluções administradas simultaneamente através de uma secção terminal comum. - Electrólitos
Azeite + Óleo de soja Outros medicamentos
Observações: A informação completa sobre incompatibilidades não está disponível.Interacções: Nunca adicionar medicamentos ou electrólitos directamente à emulsão lipídica. Se for necessário adicionar aditivos, verifique a compatibilidade e misture completamente antes da administração ao doente. Deverá ser assegurada a compatibilidade com soluções administradas simultaneamente através de uma secção terminal comum. - Outros medicamentos
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não deverá ser usado durante a gravidez e aleitamento excepto após consideração especial.
Não deverá ser usado durante a gravidez e aleitamento excepto após consideração especial.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
