Azatioprina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
6-[(1-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)sulfanyl]-7H-purine
PubChem
2265
DrugBank
DB00993
ChemSpider
2178
Código ATC
L04
|
L04AX01
DCB
00984
UNII
MRK240IY2L
KEGG
D00238
ChEBI
CHEBI:2948
ChEMBL
CHEMBL1542
Fórmula química
C9H7N7O2S
Massa molar
277.263 g/mol
SMILES
[O-] [N+] (=O) c3ncn (c3Sc1ncnc2ncnc12) C
InChI
1S/C9H7N7O2S/c1-15-4-14-7 (16 (17) 18) 9 (15) 19-8-5-6 (11-2-10-5) 12-3-13-8/h2-4H, 1H3, (H, 10, 11, 12, 13)
Key
LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
238–245°C (460–473 °F)
Ponto de ebulição
685.7°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 272 mg·l-1 a 25°C
Biodisponibilidade
A Azatioprina é bem absorvida após administração oral.
Metabolismo
A Azatioprina é extensamente metabolizada em ácido 6-tioinosínico e metil-mercaptopurina-ribonucleotido, os quais, em parte, são responsáveis pelo efeito do medicamento.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática da Azatioprina é de 3-5 horas.
Ligação plasmática
Apenas 30% da Azatioprina se liga às proteínas plasmáticas.
Excreção
Até 50% da dose da Azatioprina é excretada na urina durante as primeiras 24 horas após a administração, com aproximadamente 10% na forma de substância inalterada. Apenas 12,6% da dose é excretada no intervalo de 48 horas com as fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Azafalk; Imuran
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Setembro de 2023
