Axatilimab
O que é
O axatilimab é um anticorpo monoclonal utilizado para o tratamento da doença crónica do enxerto contra hospedeiro (cGVHD).
É um receptor do factor 1 estimulador de colónias.
É um receptor do factor 1 estimulador de colónias.
Usos comuns
O axatilimab está indicado para o tratamento da doença crónica do enxerto contra hospedeiro após falha de pelo menos duas linhas anteriores de terapêutica sistémica em pessoas com um peso mínimo de 40 kg (88 lb).
Tipo
Biotecnologia.
História
O axatilimab foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em agosto de 2024.
Indicações
O axatilimab está indicado para o tratamento da doença crónica do enxerto contra hospedeiro após falha de pelo menos duas linhas anteriores de terapêutica sistémica em pessoas com um peso mínimo de 40 kg (88 lb).
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O axatilimab é um anticorpo de alta afinidade dirigido aos receptores do factor estimulador de colónias 1 (CSF-1R).
As suas acções no CSF-1R permitem a regulação da expansão e infiltração de macrófagos derivados de dadores que medeiam a doença crónica do enxerto versus hospedeiro.
As suas acções no CSF-1R permitem a regulação da expansão e infiltração de macrófagos derivados de dadores que medeiam a doença crónica do enxerto versus hospedeiro.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Axatilimab.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As reacções adversas mais comuns incluem aumento da aspartato aminotransferase (AST), infecção (patógeno não especificado), aumento da alanina aminotransferase (ALT), diminuição do fosfato, diminuição da hemoglobina, infecção viral, aumento da gama glutamil transferase (GGT), dor músculo-esquelética, aumento da lipase, fadiga, aumento da amilase, aumento do cálcio, aumento da creatina fosfoquinase (CPK), aumento da fosfatase alcalina (ALP), náuseas, cefaleias, diarreia, tosse, infecção bacteriana, pirexia e dispneia.
Advertências
Gravidez:Axatilimab pode causar danos fetais quando administrado a grávidas.
Aleitamento:Devido ao potencial de reacções adversas graves em crianças amamentadas, aconselhar as mulheres a não amamentar durante o tratamento e durante 30 dias após a última dose de Axatilimab.
Precauções Gerais
Reacções relacionadas com a infusão: Interromper ou diminuir a velocidade de infusão ou descontinuar permanentemente o Axatilimab com base na gravidade da reacção.
Pode causar danos fetais.
Pode causar danos fetais.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Axatilimab pode causar danos fetais quando administrado a grávidas.
Devido ao potencial de reacções adversas graves em crianças amamentadas, aconselhar as mulheres a não amamentar durante o tratamento e durante 30 dias após a última dose de Axatilimab.
As mulheres com potencial reprodutivo devem utilizar contraceptivos eficazes durante o tratamento com Axatilimab e durante 30 dias após a última dose.
Axatilimab pode causar danos fetais quando administrado a grávidas.
Devido ao potencial de reacções adversas graves em crianças amamentadas, aconselhar as mulheres a não amamentar durante o tratamento e durante 30 dias após a última dose de Axatilimab.
As mulheres com potencial reprodutivo devem utilizar contraceptivos eficazes durante o tratamento com Axatilimab e durante 30 dias após a última dose.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025
