Avelumab

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Avelumab
Fórmula Estrutural - Avelumab
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem 252827393
DrugBank DB11945
ChemSpider Sem informação.
Código ATC n.d.
DCB 11557
KEGG D10817
ChEBI Sem informação.
ChEMBL CHEMBL3833373
Fórmula química C6374H9898N1694O2010S44
Massa molar 142.0 Da (incluindo glicosídeos aproximados)
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A exposição do avelumab aumentou proporcionalmente a dose no intervalo de dose de 10 a 20 mg / kg a cada 2 semanas. As concentrações de avelumab no estado estacionário foram atingidas após aproximadamente 4 a 6 semanas (2 a 3 ciclos) de administração repetida, e o acúmulo sistêmico foi aproximadamente 1,25 vezes.
Metabolismo O Avelumab sofre uma degradação proteolítica não específica.
Semi-Vida A semi-vida terminal do Avelumab é de aproximadamente 6,1 dias em pacientes que recebem 10 mg / kg.
Ligação plasmática O avelumab não se liga às proteínas plasmáticas de maneira específica.
Excreção O Avelumab é principalmente eliminado através da degradação proteolítica.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Bavencio
Licença Merck Serono Europe Ltd.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM restrita
Via de Adm. Intravenosa.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 12 de Abril de 2022