Aurotiomalato de sódio
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sodium 2-(auriosulfanyl)-3-carboxypropanoate
PubChem
22318
DrugBank
DB09276
ChemSpider
7827788
Código ATC
M01
|
M01CB01
DCB
00939
UNII
E4768ZY6GM
KEGG
D00992
ChEBI
CHEBI:35863
ChEMBL
CHEMBL306043
Fórmula química
C4H4AuNaO4S
Massa molar
368.09 g mol
SMILES
C (C (C (=O) [O-] ) [S-] ) C (=O) O. [Na+] . [Au+]
InChI
1S/C4H6O4S. Au. Na/c5-3 (6) 1-2 (9) 4 (7) 8;;/h2, 9H, 1H2, (H, 5, 6) (H, 7, 8); ;/q;2*+1/p-2
Key
LTEMOXGFFHXNNS-UHFFFAOYSA-L
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
256.3°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solúvel em água (10 mg / ml).
Biodisponibilidade
As soluções de tiomalato de sódio e ouro são rapidamente absorvidas após a injeção IM, com picos de concentração sérica ocorrendo em 3-6 horas.
Metabolismo
Informação não disponível.
Semi-Vida
A semi-vida do Aurotiomalato de sódio é de 12,5 dias.
Ligação plasmática
Cerca de 85-90% do Aurotiomalato de sódio está ligado a proteínas.
Excreção
A principal via de eliminação de uma dose IV de tiomalato de sódio e ouro é a excreção urinária, com uma média de 35% da dose encontrada na urina em dez dias. A eliminação fecal é responsável por um adicional de 9,4% da dose IV excretada em dez dias, provavelmente como resultado da secreção biliar.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Tauredon
Licença
Takeda - Farmacêuticos Portugal, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IM
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
