Atomoxetina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(3R)-N-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-amine; (R)-N-methyl-3-phenyl-3-(o-tolyloxy)propan-1-amine
PubChem
54841
DrugBank
DB00289
ChemSpider
49516
Código ATC
N06
|
N06BA09
DCB
08769
UNII
ASW034S0B8
KEGG
D07473
ChEBI
CHEBI:127342
ChEMBL
CHEMBL641
Fórmula química
C17 H21
Massa molar
255.36 g/mol
291.81 g/mol (hydrochloride)
291.81 g/mol (hydrochloride)
SMILES
CC1=C (C=CC=C1) O [C@H] (CCNC) C2=CC=CC=C2
InChI
1S/C17H21NO/c1-14-8-6-7-11-16 (14) 19-17 (12-13-18-2) 15-9-4-3-5-10-15/h3-11, 17-18H, 12-13H2, 1-2H3/t17-/m1/s1
Key
VHGCDTVCOLNTBX-QGZVFWFLSA-N
Ponto de fusão
113.65°C
Ponto de ebulição
389°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.90e-03 g/l
Biodisponibilidade
A Atomoxetina é rapidamente e quase completamente absorvida após administração oral. A biodisponibilidade oral absoluta da atomoxetina após a administração oral variou entre 63% e 94%
Metabolismo
A Atomoxetina sofre uma biotransformação principalmente através da via enzimática do citocromo P450 2D6 (CYP2D6).
Semi-Vida
A semi-vida média de eliminação da atomoxetina após a administração oral é de 3,6 horas
Ligação plasmática
A Atomoxetina é largamente distribuída e liga-se extensivamente (98%) às proteínas do plasma, principalmente à albumina.
Excreção
A Atomoxetina é excretada principalmente na urina como 4-hidroxiatomoxetina-O-glucoronídio.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Strattera
Licença
Lilly Portugal - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 28 de Janeiro de 2022
