Atomoxetina

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC (3R)-N-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-amine; (R)-N-methyl-3-phenyl-3-(o-tolyloxy)propan-1-amine
Número CAS 83015-26-3
PubChem 54841
DrugBank DB00289
ChemSpider 49516
Código ATC | N06 | N06BA09 |
DCB 08769
UNII ASW034S0B8
KEGG D07473
ChEBI CHEBI:127342
ChEMBL CHEMBL641
Fórmula química C17 H21
Massa molar 255.36 g/mol
291.81 g/mol (hydrochloride)
SMILES CC1=C (C=CC=C1) O [C@H] (CCNC) C2=CC=CC=C2
InChI 1S/C17H21NO/c1-14-8-6-7-11-16 (14) 19-17 (12-13-18-2) 15-9-4-3-5-10-15/h3-11, 17-18H, 12-13H2, 1-2H3/t17-/m1/s1
Key VHGCDTVCOLNTBX-QGZVFWFLSA-N
Ponto de fusão 113.65°C
Ponto de ebulição 389°C at 760 mmHg
Solubilidade Solubilidade em água: 3.90e-03 g/l
Biodisponibilidade A Atomoxetina é rapidamente e quase completamente absorvida após administração oral. A biodisponibilidade oral absoluta da atomoxetina após a administração oral variou entre 63% e 94%
Metabolismo A Atomoxetina sofre uma biotransformacção principalmente através da via enzimática do citocromo P450 2D6 (CYP2D6).
Semivida A semi-vida média de eliminação da atomoxetina após a administração oral é de 3,6 horas
Ligação plasmática A Atomoxetina é largamente distribuída e liga-se extensivamente (98%) às proteínas do plasma, principalmente à albumina.
Excreção A Atomoxetina é excretada principalmente na urina como 4-hidroxiatomoxetina-O-glucoronídio.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Strattera
Licença Lilly Portugal - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez Categoria C - risco fetal desconhecido, por falta de estudos suficientes.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 26 de Novembro de 2020