Atoltivimab + Maftivimab + Odesivimab
O que é
Atoltivimab/maftivimab/odesivimab é uma combinação de dose fixa de três anticorpos monoclonais para o tratamento do Zaire ebolavirus (vírus Ebola).
Usos comuns
Este medicamento é indicado para o tratamento da infecção causada pelo Zaire ebolavirus.
Tipo
Sem informação.
História
Atoltivimab/maftivimab/odesivimab foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em outubro de 2020.
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) o considera um medicamento de primeira classe.
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) o considera um medicamento de primeira classe.
Indicações
Este medicamento é indicado para o tratamento da infecção causada pelo Zaire ebolavirus em pacientes adultos e pediátricos, incluindo recém-nascidos de mães RT-PCR positivas para infecção pelo Zaire ebolavirus.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Os três anticorpos têm como alvo a glicoproteína que está na superfície do vírus Ebola.
Essa glicoproteína normalmente liga-se à célula por meio de um receptor e funde as membranas da célula viral e do hospedeiro, permitindo que o vírus entre na célula.
Os anticorpos podem se ligar a ele simultaneamente em três locais diferentes e bloquear a ligação e a entrada do vírus.
Esta droga combinada tem como alvo a espécie Zaire do vírus Ebola. As cepas Sudan e Bundibugyo também causaram surtos, e é improvável que seja eficaz contra essas cepas.
Essa glicoproteína normalmente liga-se à célula por meio de um receptor e funde as membranas da célula viral e do hospedeiro, permitindo que o vírus entre na célula.
Os anticorpos podem se ligar a ele simultaneamente em três locais diferentes e bloquear a ligação e a entrada do vírus.
Esta droga combinada tem como alvo a espécie Zaire do vírus Ebola. As cepas Sudan e Bundibugyo também causaram surtos, e é improvável que seja eficaz contra essas cepas.
Posologia Orientativa
Atoltivimab + Maftivimab + Odesivimab deve ser preparado e administrado sob a supervisão de um profissional de saúde.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Atoltivimab, Maftivimab ou ao Odesivimab.
Pessoas que recebem atoltivimab/maftivimab/odesivimab devem evitar a administração concomitante de uma vacina viva devido ao potencial do tratamento de inibir a replicação de um vírus vacinal vivo indicado para prevenção da infecção pelo vírus Ebola e possivelmente reduzir a eficácia da vacina.
Pessoas que recebem atoltivimab/maftivimab/odesivimab devem evitar a administração concomitante de uma vacina viva devido ao potencial do tratamento de inibir a replicação de um vírus vacinal vivo indicado para prevenção da infecção pelo vírus Ebola e possivelmente reduzir a eficácia da vacina.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os efeitos colaterais mais comuns incluem febre, calafrios, taquicardia (frequência cardíaca acelerada), taquipneia (respiração acelerada) e vómitos; no entanto, esses também são sintomas comuns da infecção pelo vírus Ebola.
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Informe o médico se já teve qualquer reacção incomum ou alérgica ao atoltivimab, maftivimab e odesivimab ou a qualquer outro medicamento. Informe também o seu profissional de saúde se tiver qualquer outro tipo de alergia, como a alimentos, corantes, conservantes ou animais. Para produtos sem receita, leia atentamente o rótulo ou os ingredientes da embalagem.
Estudos apropriados realizados até o momento não demonstraram problemas pediátricos específicos que limitariam a utilidade da injecção combinada de atoltivimab, maftivimab e odesivimab na população pediátrica. A segurança e a eficácia foram estabelecidas.
Estudos apropriados realizados até o momento não demonstraram problemas geriátricos específicos que limitariam a utilidade da injecção combinada de atoltivimab, maftivimab e odesivimab em idosos. A segurança e a eficácia foram estabelecidas.
Não há estudos adequados em mulheres para determinar o risco infantil ao usar este medicamento durante a amamentação. Pese os benefícios potenciais contra os riscos potenciais antes de tomar este medicamento durante a amamentação.
Estudos apropriados realizados até o momento não demonstraram problemas pediátricos específicos que limitariam a utilidade da injecção combinada de atoltivimab, maftivimab e odesivimab na população pediátrica. A segurança e a eficácia foram estabelecidas.
Estudos apropriados realizados até o momento não demonstraram problemas geriátricos específicos que limitariam a utilidade da injecção combinada de atoltivimab, maftivimab e odesivimab em idosos. A segurança e a eficácia foram estabelecidas.
Não há estudos adequados em mulheres para determinar o risco infantil ao usar este medicamento durante a amamentação. Pese os benefícios potenciais contra os riscos potenciais antes de tomar este medicamento durante a amamentação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Consulte o médico.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Atoltivimab + Maftivimab + Odesivimab Vacinas vivas
Observações: n.d.Interacções: Devido ao potencial de Atoltivimab + Maftivimab + Odesivimab inibir a replicação de um vírus vacinal vivo indicado para a prevenção da infecção pelo Zaire ebolavirus e possivelmente reduzir a eficácia da vacina, evite a administração concomitante de uma vacina viva durante o tratamento com este medicamento. - Vacinas vivas
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
