Atazanavir + Ritonavir
O que é
Atazanavir/ritonavir (ATV/r) é uma combinação de medicamentos utilizados no tratamento do HIV/AIDS.
Combina atazanavir e ritonavir. Pode ser usada em vez de lopinavir/ritonavir.
Combina atazanavir e ritonavir. Pode ser usada em vez de lopinavir/ritonavir.
Usos comuns
O atazanavir é usado junto com outros medicamentos, como ritonavir, para tratar a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) em adultos e crianças com pelo menos 3 meses de idade e pesando pelo menos 22 lb (10 kg).
Tipo
Sem informação.
História
A combinação foi aprovada para uso na Índia, em 2012, e esteve pendente de aprovação nos EUA em 2017.
Faz parte da Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, uma lista dos mais eficazes e seguros medicamentos que são necessários em um sistema de saúde.
Faz parte da Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, uma lista dos mais eficazes e seguros medicamentos que são necessários em um sistema de saúde.
Indicações
Atazanavir + Ritonavir é usado para o tratamento da infecção causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV).
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Atazanavir e ao Ritonavir.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Efeitos colaterais geralmente são mínimos.
Eles podem incluir dor abdominal, diarreia, cor amarelada da pele, dores musculares e dor de cabeça.
Maior cuidado deve ser tomado em pessoas com problemas de fígado.
O uso na gravidez parece ser seguro.
Na combinação atazanavir funciona como um inibidor da protease e ritonavir funciona para aumentar os níveis de atazanavir.
Eles podem incluir dor abdominal, diarreia, cor amarelada da pele, dores musculares e dor de cabeça.
Maior cuidado deve ser tomado em pessoas com problemas de fígado.
O uso na gravidez parece ser seguro.
Na combinação atazanavir funciona como um inibidor da protease e ritonavir funciona para aumentar os níveis de atazanavir.
Advertências
Gravidez:Este medicamento não é recomendado para uso em mulheres grávidas, a menos que seja absolutamente necessário.
Aleitamento:Este medicamento é recomendado para uso em mulheres que amamentam apenas em condições de risco de vida. Todos os riscos e benefícios devem ser discutidos com o médico antes de tomar este medicamento.
Precauções Gerais
Este medicamento deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de doenças hepáticas e doenças hepáticas activas devido ao risco aumentado de hepatotoxicidade. Relate quaisquer sintomas incomuns ao médico com prioridade. A substituição por uma alternativa adequada pode ser necessária com base na condição clínica do paciente.
Este medicamento deve ser usado com cautela em pacientes com distúrbios hemorrágicos, como Hemofilia A ou Hemofilia B, devido ao aumento do risco de sangramento excessivo. Relate quaisquer sintomas incomuns ao médico com prioridade. A substituição por uma alternativa adequada pode ser necessária com base na condição clínica do paciente.
Este medicamento pode causar aumento ou perda de gordura corporal. Isso pode resultar em atrofia periférica, atrofia facial, aumento das mamas e aparência de Cushingóide. É necessária uma monitorização cuidadosa do peso corporal e da distribuição da gordura corporal durante o tratamento com este medicamento. Quaisquer alterações no corpo devem ser informadas ao médico com prioridade.
Este medicamento pode alterar os níveis de glicose no sangue e também aumentar o risco de aparecimento de diabetes mellitus. É necessário monitorizar de perto os níveis de glicose no sangue durante o tratamento com este medicamento. Podem ser necessários ajustes de dose adequados dos agentes antidiabéticos ou a substituição por uma alternativa adequada com base no estado clínico do paciente.
Este medicamento pode causar pancreatite em alguns pacientes. Relate quaisquer sintomas incomuns ao médico com prioridade. A substituição por uma alternativa adequada pode ser necessária com base na condição clínica do paciente.
Este medicamento deve ser usado com cautela devido ao aumento do risco de síndrome de reconstituição imunológica. Relate quaisquer sintomas incomuns ao médico imediatamente. Medidas correctivas apropriadas ou substituição por uma alternativa adequada podem ser necessárias com base na condição clínica do paciente.
Este medicamento deve ser usado com cautela devido ao aumento do risco de nefrolitíase (cálculos renais). Relate quaisquer sintomas incomuns ao médico imediatamente. Pode ser necessária uma monitorização cuidadosa da função renal ou substituição por uma alternativa adequada com base no estado clínico do paciente.
Este medicamento deve ser usado com cautela devido ao aumento do risco de níveis elevados de bilirrubina. Pode ser necessário monitorizar de perto os níveis de bilirrubina ou substituir por uma alternativa adequada com base na condição clínica do paciente.
Este medicamento deve ser usado com cautela em pacientes com distúrbios hemorrágicos, como Hemofilia A ou Hemofilia B, devido ao aumento do risco de sangramento excessivo. Relate quaisquer sintomas incomuns ao médico com prioridade. A substituição por uma alternativa adequada pode ser necessária com base na condição clínica do paciente.
Este medicamento pode causar aumento ou perda de gordura corporal. Isso pode resultar em atrofia periférica, atrofia facial, aumento das mamas e aparência de Cushingóide. É necessária uma monitorização cuidadosa do peso corporal e da distribuição da gordura corporal durante o tratamento com este medicamento. Quaisquer alterações no corpo devem ser informadas ao médico com prioridade.
Este medicamento pode alterar os níveis de glicose no sangue e também aumentar o risco de aparecimento de diabetes mellitus. É necessário monitorizar de perto os níveis de glicose no sangue durante o tratamento com este medicamento. Podem ser necessários ajustes de dose adequados dos agentes antidiabéticos ou a substituição por uma alternativa adequada com base no estado clínico do paciente.
Este medicamento pode causar pancreatite em alguns pacientes. Relate quaisquer sintomas incomuns ao médico com prioridade. A substituição por uma alternativa adequada pode ser necessária com base na condição clínica do paciente.
Este medicamento deve ser usado com cautela devido ao aumento do risco de síndrome de reconstituição imunológica. Relate quaisquer sintomas incomuns ao médico imediatamente. Medidas correctivas apropriadas ou substituição por uma alternativa adequada podem ser necessárias com base na condição clínica do paciente.
Este medicamento deve ser usado com cautela devido ao aumento do risco de nefrolitíase (cálculos renais). Relate quaisquer sintomas incomuns ao médico imediatamente. Pode ser necessária uma monitorização cuidadosa da função renal ou substituição por uma alternativa adequada com base no estado clínico do paciente.
Este medicamento deve ser usado com cautela devido ao aumento do risco de níveis elevados de bilirrubina. Pode ser necessário monitorizar de perto os níveis de bilirrubina ou substituir por uma alternativa adequada com base na condição clínica do paciente.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de Intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Rosuvastatina + Ácido acetilsalicílico Atazanavir + Ritonavir
Observações: n.d.Interacções: Relacionadas com a rosuvastatina Efeitos da administração concomitante de medicamentos na rosuvastatina Interacções que requerem ajustes na dose de rosuvastatina: Quando for necessário administrar concomitantemente rosuvastatina com outros medicamentos conhecidos por aumentarem a exposição à rosuvastatina, a dose de rosuvastatina deve ser ajustada. Iniciar com uma dose diária de 5 mg de rosuvastatina se o aumento expectável na exposição (AUC) é de aproximadamente 2 vezes ou superior. A dose máxima diária de rosuvastatina deve ser ajustada para que a exposição expectável à rosuvastatina não exceda os 40 mg diários de rosuvastatina tomados sem interacções medicamentosas, por exemplo uma dose de 20 mg de rosuvastatina com gemfibrozil (aumenta 1,9 vezes), e uma dose de 10 mg de rosuvastatina com a combinação atazanavir/ritonavir (aumenta 3,1 vezes). - Atazanavir + Ritonavir
Rosuvastatina + Amlodipina + Perindopril Atazanavir + Ritonavir
Observações: A extensão das interacções na população pediátrica não é conhecida.Interacções: Relacionados com a rosuvastatina Efeito da administração concomitante de medicamentos na rosuvastatina Interacções que requerem ajustes na dose de rosuvastatina: Quando for necessário administrar concomitantemente rosuvastatina com outros medicamentos conhecidos por aumentarem a exposição à rosuvastatina, as doses de rosuvastatina devem ser ajustadas. Iniciar com uma dose diária de 5 mg de rosuvastatina se o aumento expectável na exposição (AUC) é de aproximadamente 2 vezes ou superior. A dose máxima diária de rosuvastatina deve ser ajustada para que a exposição expectável à rosuvastatina não exceda os 40 mg diários de rosuvastatina tomados sem interacções medicamentosas, por exemplo uma dose de 20 mg de rosuvastatina com gemfibrozil (aumenta 1,9 vezes), e uma dose de 10 mg de rosuvastatina com a combinação atazanavir/ritonavir (aumenta 3,1 vezes). - Atazanavir + Ritonavir
Rosuvastatina + Ramipril Atazanavir + Ritonavir
Observações: n.d.Interacções: Efeitos de medicamentos administrados concomitantemente na rosuvastatina Interacções que requerem ajustes da dose de rosuvastatina: Quando é necessário administrar concomitantemente outros medicamentos conhecidos por aumentarem a exposição a rosuvastatina, as doses de rosuvastatina devem ser ajustadas. Começar com uma dose de 5 mg de rosuvastatina uma vez ao dia se o aumento esperado da exposição (AUC) for aproximadamente superior em 2 vezes ou mais. A dose máxima diária de rosuvastatina deve ser ajustada para que a exposição a rosuvastatina esperada não possa exceder 40 mg de dose diária de rosuvastatina tomada sem medicamentos interactivos, por exemplo uma dose de 20 mg de rosuvastatina com gemfibrozil (aumento de 1,9 vezes) e uma dose de 10 mg de rosuvastatina em combinação com ritonavir/atazanavir (aumento de 3,1 vezes). - Atazanavir + Ritonavir
Rosuvastatina + Fenofibrato Atazanavir + Ritonavir
Observações: n.d.Interacções: Potenciais interações relacionadas com a rosuvastatina: Efeitos de medicamentos administrados concomitantemente sobre a rosuvastatina: Inibidores das proteínas de transporte: A rosuvastatina é um substrato de determinadas proteínas de transporte, incluindo o transportador de captação hepática OATP1B1 e o transportador de efluxo da BCRP. A administração concomitante de rosuvastatina com inibidores destas proteínas de transporte pode levar a um aumento das concentrações plasmáticas de rosuvastatina e do risco de miopatia, por exemplo, ciclosporina e certos inibidores da protease, tais como associações: ritonavir com atazanavir, lopinavir e/ou tipranavir. - Atazanavir + Ritonavir
Informe o médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Este medicamento não é recomendado para uso em mulheres grávidas, a menos que seja absolutamente necessário. Todos os riscos e benefícios devem ser discutidos com o médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento é recomendado para uso em mulheres que amamentam apenas em condições de risco de vida. Todos os riscos e benefícios devem ser discutidos com o médico antes de tomar este medicamento. O médico pode aconselhá-la a descontinuar o medicamento ou a interromper a amamentação com base em sua condição clínica.
Este medicamento não é recomendado para uso em mulheres grávidas, a menos que seja absolutamente necessário. Todos os riscos e benefícios devem ser discutidos com o médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento é recomendado para uso em mulheres que amamentam apenas em condições de risco de vida. Todos os riscos e benefícios devem ser discutidos com o médico antes de tomar este medicamento. O médico pode aconselhá-la a descontinuar o medicamento ou a interromper a amamentação com base em sua condição clínica.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
