Articaína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
methyl 4-methyl-3-[2-(propylamino)propanoylamino]thiophene-2-carboxylate
PubChem
32170
DrugBank
DB09009
ChemSpider
29837
Código ATC
n.d.
DCB
00890
UNII
D3SQ406G9X
KEGG
D07468
ChEBI
CHEBI:91834
ChEMBL
CHEMBL1093
Fórmula química
C13H20N2O3S
Massa molar
284.38
SMILES
CCNC(C)C(=O)NC1=C(SC=C1C)C(=O)OC
InChI
InChI=1S/C13H20N2O3S/c1-5-6-14-9(3)12(16)15-10-8(2)7-19-11(10)13(17)18-4/h7,9,14H,5-6H2,1-4H3,(H,15,16)
Key
QTGIAADRBBLJGA-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
As concentrações plasmáticas máximas atingiram aproximadamente 25 minutos após dose única e 48 minutos após 3 doses. 1 a 6 minutos após a injeção submucosa. O início médio da anestesia após a administração de articaína parece ser semelhante ao da prilocaína, mas ligeiramente mais rápido do que o de outros anestésicos locais (por exemplo, lidocaína). A anestesia completa dura aproximadamente 1 hora.
Metabolismo
O metabolismo da Articaína é no fígado, plasma.
Semi-Vida
A semi-vida da Articaína é aproximadamente 1,8 horas.
Ligação plasmática
A a Articaína está aproximadamente 60-80% ligada à albumina e γ-globulinas.
Excreção
A articaína absorvida sistemicamente é rapidamente metabolizada pela carboxiesterase plasmática em ácido articaínico (inactivo); aproximadamente 5-10% da articaína disponível é metabolizada em ácido articaínico pelas enzimas CYP. Excretado principalmente na urina como metabólitos inactivos e pequenas quantidades (2%) de droga inalterada; aproximadamente 53-57% da dose administrada excretada dentro de 24 horas após a administração submucosa.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Subcutânea, Submucosa, Parenteral, Epidural, IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Maio de 2022
