Androstenediol
O que é
Androstenediol é um metabólito directo de desidroepiandrosterona (DHEA) e um precursor de testosterona com actividade imunoestimuladora e actividade androgénica mínima.
Androstenediol estimula a diferenciação de células precursoras hematopoiéticas em leucócitos e plaquetas, o que pode contrariar a imunotoxicidade de exposição à radiação.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Androstenediol estimula a diferenciação de células precursoras hematopoiéticas em leucócitos e plaquetas, o que pode contrariar a imunotoxicidade de exposição à radiação.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Usos comuns
Aumentar os níveis de testosterona e desenvolvimento dos músculos.
Tipo
Molécula pequena.
História
Pro-hormonas da testosterona, como androstenediol, androstenediona e dehidroepiandrosterona (DHEA), foram comercializados durante a última década como suplementos nutricionais que aumentam a testosterona e desenvolvem os músculos.
A sua disponibilidade em muitos países aumentou recentemente através da Internet.
Os estudos não conseguiram demonstrar relacionamento com musculação ou aumento da actividade sexual com suplementos pro-hormonais como o Androstenediol.
A pesquisa sugere que androstenediol pode ser menos eficaz quando tomado por via oral.
Os suplementos como o androstenediol estão associados com efeitos secundários potencialmente prejudiciais, incluindo níveis anormais de estrogénio, testosterona e os lípidos e potencial para o desenvolvimento de células cancerosas.
Devido à falta de benefícios humanos e efeitos adversos para a saúde, o risco-benefício da utilização androstenediol e outras substâncias relacionadas, a sua utilização não é indicada.
Androstenediol está na lista de substâncias proibidas do Comité Olímpico Internacional.
A sua disponibilidade em muitos países aumentou recentemente através da Internet.
Os estudos não conseguiram demonstrar relacionamento com musculação ou aumento da actividade sexual com suplementos pro-hormonais como o Androstenediol.
A pesquisa sugere que androstenediol pode ser menos eficaz quando tomado por via oral.
Os suplementos como o androstenediol estão associados com efeitos secundários potencialmente prejudiciais, incluindo níveis anormais de estrogénio, testosterona e os lípidos e potencial para o desenvolvimento de células cancerosas.
Devido à falta de benefícios humanos e efeitos adversos para a saúde, o risco-benefício da utilização androstenediol e outras substâncias relacionadas, a sua utilização não é indicada.
Androstenediol está na lista de substâncias proibidas do Comité Olímpico Internacional.
Indicações
Aumentar os níveis de testosterona e desenvolvimento dos músculos.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Os esteróides anabolizantes são drogas sintéticas derivados da testosterona que podem ser utilizada de forma oral ou parenteral.
A testosterona é metabolizada no fígado em vários 17- cetoesteróides, através de duas vias, e os metabólitos activos mais importantes são os estradiol e dihidrosterona (DHT).
A DHT liga-se com maior afinidade a globulina carreadora de hormonas sexuais do que a testosterona.
Em tecidos reprodutores a DHT é ainda metabolizada para 3-alfa e 3-beta androstenediol (Ferreira et al, 2007).
Os compostos químicos são derivados de três grupos: 17-β-hidroxil, alquilados na posição 17-α e com anel esteróide alterado.
A alquilação na posição 17-α retarda marcadamente a metabolização hepática, aumentando a afectividade oral.
Estes derivados tem boa absorção gástrica, sendo excretados rapidamente devido sua meia vida curta, sendo altamente potentes, porém mais fortes ao fígado do que os injectáveis.
A esterificação é útil nas preparações parenterais (ciprianato ou propianato de testosterona, nandrolona).
A esterificação do grupo 17-β-hidroxil com ácidos carboxílicos diminui a polaridade da molécula tornando-a mais solúvel nos veículos lipídicos para preparações injectáveis de libertação lenta do esteróide na circulação e ocasionam menor toxicidade hepática que os orais, além de terem menor potência (Ellender, Linder, 2005).
Todos os anabólicos agem sobre um único receptor celular que modula, de forma indissociável, os efeitos androgénicos e anabolizantes.
O complexo droga-receptor ao ligar-se na cromatina induz a transcrição de RNA e a produção de proteínas específicas oque ocasionam seus efeitos (Ellender, Linder, 2005) (Ghaphefy, 1995).
A testosterona é metabolizada no fígado em vários 17- cetoesteróides, através de duas vias, e os metabólitos activos mais importantes são os estradiol e dihidrosterona (DHT).
A DHT liga-se com maior afinidade a globulina carreadora de hormonas sexuais do que a testosterona.
Em tecidos reprodutores a DHT é ainda metabolizada para 3-alfa e 3-beta androstenediol (Ferreira et al, 2007).
Os compostos químicos são derivados de três grupos: 17-β-hidroxil, alquilados na posição 17-α e com anel esteróide alterado.
A alquilação na posição 17-α retarda marcadamente a metabolização hepática, aumentando a afectividade oral.
Estes derivados tem boa absorção gástrica, sendo excretados rapidamente devido sua meia vida curta, sendo altamente potentes, porém mais fortes ao fígado do que os injectáveis.
A esterificação é útil nas preparações parenterais (ciprianato ou propianato de testosterona, nandrolona).
A esterificação do grupo 17-β-hidroxil com ácidos carboxílicos diminui a polaridade da molécula tornando-a mais solúvel nos veículos lipídicos para preparações injectáveis de libertação lenta do esteróide na circulação e ocasionam menor toxicidade hepática que os orais, além de terem menor potência (Ellender, Linder, 2005).
Todos os anabólicos agem sobre um único receptor celular que modula, de forma indissociável, os efeitos androgénicos e anabolizantes.
O complexo droga-receptor ao ligar-se na cromatina induz a transcrição de RNA e a produção de proteínas específicas oque ocasionam seus efeitos (Ellender, Linder, 2005) (Ghaphefy, 1995).
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Sem informação.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Androstenediol.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Testículos:
Diminuem a função dos testículos levando a supressão da produção de testosterona natural, reduzindo a produção de espermatozóides e causando sua atrofia (diminuição de tamanho).
Ginecomastia:
É o termo usado para o aparecimento de mamas nos homens.
Normalmente a testosterona é convertida em parte em hormona feminina, estradiol.
Quando se toma grandes quantidades de testosterona, grandes quantidades transforma-se em estradiol e estimulam o desenvolvimento de mamas.
Nem todos os esteróides anabolizantes causam ginecomastia.
Alguns como a dihidrotestosterona não são convertidos em estrogénio.
Eritrocitose:
É o aumento dos glóbulos vermelhos (hemácias).
É o oposto da anemia.
Hepatite:
Alguns androgénios são tóxicos ao fígado, podendo levar a hepatite e falência hepática.
Um dos principais é o estanozolol (Winstrol).
Coração:
Parece haver um maior risco de morte súbita por doenças cardíacas em usuários de anabolizantes, mesmo naqueles que são jovens e não apresentam doença cardíaca prévia.
Alguns anabolizantes também aumentam os níveis de colesterol LDL e reduzem o colesterol HDL.
Existe também uma incidência maior de hipertensão nos utilizadores de esteróides anabolizantes.
Pele:
Além de acelerar o processo de calvície, pode produzir acne grave.
As cicatrizes ficarão para sempre.
Outros:
Os esteróides também são associados a insuficiência renal, glomerulonefrites, cancro da próstata, alteração da voz, comportamentos agressivos e distúrbios psiquiátricos.
Adolescentes:
Os anabolizantes interrompem o crescimento e aceleram a puberdade se tomados quando muito jovem.
Mulheres:
Talvez os efeitos mais drásticos ocorram no sexo feminino.
As mulheres passam a desenvolver características masculinas como voz grossa, alargamento da mandíbula, aumento do clitóris, calvície, crescimento de pelos na face e cessação da menstruação.
Diminuem a função dos testículos levando a supressão da produção de testosterona natural, reduzindo a produção de espermatozóides e causando sua atrofia (diminuição de tamanho).
Ginecomastia:
É o termo usado para o aparecimento de mamas nos homens.
Normalmente a testosterona é convertida em parte em hormona feminina, estradiol.
Quando se toma grandes quantidades de testosterona, grandes quantidades transforma-se em estradiol e estimulam o desenvolvimento de mamas.
Nem todos os esteróides anabolizantes causam ginecomastia.
Alguns como a dihidrotestosterona não são convertidos em estrogénio.
Eritrocitose:
É o aumento dos glóbulos vermelhos (hemácias).
É o oposto da anemia.
Hepatite:
Alguns androgénios são tóxicos ao fígado, podendo levar a hepatite e falência hepática.
Um dos principais é o estanozolol (Winstrol).
Coração:
Parece haver um maior risco de morte súbita por doenças cardíacas em usuários de anabolizantes, mesmo naqueles que são jovens e não apresentam doença cardíaca prévia.
Alguns anabolizantes também aumentam os níveis de colesterol LDL e reduzem o colesterol HDL.
Existe também uma incidência maior de hipertensão nos utilizadores de esteróides anabolizantes.
Pele:
Além de acelerar o processo de calvície, pode produzir acne grave.
As cicatrizes ficarão para sempre.
Outros:
Os esteróides também são associados a insuficiência renal, glomerulonefrites, cancro da próstata, alteração da voz, comportamentos agressivos e distúrbios psiquiátricos.
Adolescentes:
Os anabolizantes interrompem o crescimento e aceleram a puberdade se tomados quando muito jovem.
Mulheres:
Talvez os efeitos mais drásticos ocorram no sexo feminino.
As mulheres passam a desenvolver características masculinas como voz grossa, alargamento da mandíbula, aumento do clitóris, calvície, crescimento de pelos na face e cessação da menstruação.
Advertências
Dopping:Substância probida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Gravidez:Não utilizar durante a gravidez.
Aleitamento:Não utilizar durante a amamentação.
Precauções Gerais
Os investigadores relataram que o androstenediol pode aumentar o desenvolvimento do cancro.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Sem informação.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não utilizar durante a gravidez e amamentação.
O uso de Androstenediol é ilícito.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Não utilizar durante a gravidez e amamentação.
O uso de Androstenediol é ilícito.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
