Amlodipina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
PubChem
2162
DrugBank
DB00381
ChemSpider
2077
Código ATC
C08
|
C08CA01
DCB
00804
UNII
1J444QC288
KEGG
D07450
ChEBI
CHEBI:2668
ChEMBL
CHEMBL1491
Fórmula química
C20H25ClN2O5
Massa molar
408.85 g mol-1
SMILES
Clc1ccccc1C2C (=C (/N/C (=C2/C (=O) OCC) COCCN) C) \C (=O) OC
InChI
1S/C20H25ClN2O5/c1-4-28-20 (25) 18-15 (11-27-10-9-22) 23-12 (2) 16 (19 (24) 26-3) 17 (18) 13-7-5-6-8-14 (13) 21/h5-8, 17, 23H, 4, 9-11, 22H2, 1-3H3
Key
HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
178-179°C
Ponto de ebulição
527.2°C at 760 mmHg
Solubilidade
75,3 mg/L na água
Biodisponibilidade
A Amlodipina é bem absorvida com picos séricos entre 6 e 12 horas pós-dose. A biodisponibilidade absoluta varia entre 64 e 80%.
Metabolismo
A amlodipina é extensivamente metabolizada pelo fígado em metabólitos inactivos.
Semi-Vida
A semi-vida da Amlodipina no plasma é aproximadamente de 35-50 horas está consistente com a dose de uma única toma por dia.
Ligação plasmática
Estudos in vitro demonstraram que aproximadamente 97,5% da amlodipina em circulação está ligada às proteínas plasmáticas.
Excreção
Sendo cerca de 10% a eliminação urinária da amlodipina e de 60% a eliminação dos metabólitos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Norvasc
Licença
Laboratórios Pfizer, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
