Aminoglutetimida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-3-(4-aminophenyl)-3-ethyl-piperidine-2,6-dione
PubChem
2145
DrugBank
DB00357
ChemSpider
2060
Código ATC
L02
|
L02BG01
DCB
00687
UNII
0O54ZQ14I9
KEGG
D00574
ChEBI
CHEBI:2654
ChEMBL
CHEMBL488
Fórmula química
C13H16N2O2
Massa molar
232.278 g/mol
SMILES
O=C1NC (=O) CCC1 (c2ccc (N) cc2) CC
InChI
1S/C13H16N2O2/c1-2-13 (8-7-11 (16) 15-12 (13) 17) 9-3-5-10 (14) 6-4-9/h3-6H, 2, 7-8, 14H2, 1H3, (H, 15, 16, 17)
Key
ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
152-154°C(lit.)
Ponto de ebulição
457.4°C at 760 mmHg
Solubilidade
Ligeiramente solúvel em água
Biodisponibilidade
A Aminoglutetimida é completamente absorvida do tracto gastintestinal e sua disponibilidade sistémica é estimada em 92-98%.
Metabolismo
O metabolismo da Aminoglutetimida envolve primariamente a oxidação e a acilação do amino grupo aromático do fármaco. Os metabólitos formados não têm efeito inibitório na aromatase ou na desmolase ou são muito menos activos do que a aminoglutetimida.
Semi-Vida
A semi-vida da Aminoglutetimida é de 12.5 ± 1.6 h.
Ligação plasmática
A extensão da ligação com proteínas plasmáticas da Aminoglutetimida é de 21-25%, sendo a albumina a principal proteína de ligação.
Excreção
A excreção da Aminoglutetimida e de seus metabólitos é predominantemente renal 90-97% de uma dose são recuperados na urina, e apenas 3-7% na bile.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Orimeten
Licença
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
