Aminoácidos
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S)-2-amino-3-methylbutanoic acid
PubChem
6287
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
6050
Código ATC
|
B05XB |
B05 |
DCB
09768
UNII
0O72R8RF8A
KEGG
C00183
ChEBI
CHEBI:16414
ChEMBL
CHEMBL16414
Fórmula química
C5H11NO2
Massa molar
117.15 g·mol−1
SMILES
CC (C) [C@H] (N) C (O) =O
InChI
1S/C5H11NO2/c1-3 (2) 4 (6) 5 (7) 8/h3-4H, 6H2, 1-2H3, (H, 7, 8) /t4-/m0/s1
Key
KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N
Ponto de fusão
315 °C
Ponto de ebulição
213.6±23.0 °C at 760 mmHg
Solubilidade
2.14e+02 g/l
Biodisponibilidade
Aminoácidos: informação não disponível
Metabolismo
Aminoácidos: Os aminoácidos que não contribuem para a síntese proteica, são metabolizados do seguinte modo: o grupo amina é separado da estrutura carbónica por transaminação. A cadeia carbonada é então, ou diretamente oxidada a CO2, ou utilizada como substrato para a gluconeogénese hepática. O grupo amina também sofre metabolização hepática originando ureia
Semivida
Aminoácidos: Para a maioria dos aminoácidos foi registada um tempo de semivida plasmático de 10 a 30 minutos.
Ligação plasmática
Aminoácidos: informação não disponível
Excreção
Aminoácidos: Apenas uma pequena proporção dos aminoácidos perfundidos é eliminada pelos rins
Classificação legal
Sem informação
Nome Comercial de Referência
Aminoplasmal, Aminosteril, Aminoven, Glamin, Ketosteril, Nephrotect, Primene, Vamin, Vaminolact
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV
Notas, Referências & Links Externos
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 31 de Outubro de 2019
