Aminoácidos
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(3S)-4-[[2-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-1-[[(1S)-1-carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
169449957
DrugBank
DB09393
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
B05
|
B05XB
DCB
Sem informação.
UNII
0O72R8RF8A
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL16414
Fórmula química
C56H83N15O17
Massa molar
1238.3 g/mol
SMILES
CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)N[C@@H](CC3=CC=C(C=C3)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N
InChI
InChI=1S/C56H83N15O17/c1-6-28(4)45(70-49(81)36(17-18-42(58)75)64-43(76)25-63-48(80)39(23-44(77)78)65-47(79)34(57)11-9-19-61-56(59)60)53(85)66-37(20-27(2)3)50(82)69-41(26-72)52(84)71-46(29(5)73)54(86)67-38(22-31-24-62-35-12-8-7-10-33(31)35)51(83)68-40(55(87)88)21-30-13-15-32(74)16-14-30/h7-8,10,12-16,24,27-29,34,36-41,45-46,62,72-74H,6,9,11,17-23,25-26,57H2,1-5H3,(H2,58,75)(H,63,80)(H,64,76)(H,65,79)(H,66,85)(H,67,86)(H,68,83)(H,69,82)(H,70,81)(H,71,84)(H,77,78)(H,87,88)(H4,59,60,61)/t28-,29+,34-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,45-,46-/m0/s1
Key
MGPOPUCGGYKRPB-POSOLVMASA-N
Ponto de fusão
315°C
Ponto de ebulição
213.6±23.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
2.14e+02 g/l
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
Os aminoácidos que não contribuem para a síntese proteica, são metabolizados do seguinte modo o grupo amina é separado da estrutura carbónica por transaminação. A cadeia carbonada é então, ou directamente oxidada a CO2, ou utilizada como substrato para a gluconeogénese hepática. O grupo amina também sofre metabolização hepática originando ureia
Semi-Vida
Para a maioria dos aminoácidos foi registada um tempo de semi-vida plasmático de 10 a 30 minutos.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Apenas uma pequena proporção dos aminoácidos perfundidos é eliminada pelos rins
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Aminoplasmal, Aminosteril, Aminoven, Glamin, Ketosteril, Nephrotect, Primene, Vamin, Vaminolact
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025
