Alirocumab
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
347910431
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
11254
UNII
PP0SHH6V16
KEGG
D10335
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL2109540
Fórmula química
C6472H9996N1736O2032S42
Massa molar
146.0 kDa
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta de alirocumab depois da administração subcutânea foi de cerca de 85% conforme determinado pela análise farmacocinética populacional. O estado estacionário foi alcançado após 2 a 3 doses com uma taxa de acumulação de cerca de 2 vezes.
Metabolismo
Estudos específicos sobre o metabolismo não foram realizados, uma vez que o alirocumab é uma proteína. É de esperar que o alirocumab se degrade em pequenos péptidos e aminoácidos individuais.
Semi-Vida
A semi-vida média aparente do alirocumab no estado estacionário foi de 17 a 20 dias em doentes a receber alirocumab em monoterapia, em doses subcutâneas, de 75 mg a cada 2 semanas ou de 150 mg a cada 2 semanas. Quando coadministrado com uma estatina, a semi-vida aparente do alirocumab foi de 12 dias.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Foram observadas duas fases de eliminação do alirocumab. Em baixas concentrações, a eliminação ocorre predominantemente através da ligação saturável ao alvo (PCSK9), ao passo que, em concentrações mais altas, a eliminação de alirocumab ocorre em grande parte através de uma via proteolítica não saturável.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Praluent
Licença
Sanofi-Aventis Groupe, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025
