Alfuzosina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)- methyl-amino]propyl] tetrahydrofuran- 2-carboxamide
PubChem
2092
DrugBank
DB00346
ChemSpider
2008
Código ATC
G04
|
G04CA01
DCB
00539
UNII
90347YTW5F
KEGG
D07124
ChEBI
CHEBI:51141
ChEMBL
CHEMBL709
Fórmula química
C19H27N5O4
Massa molar
389.449 g/mol
SMILES
O=C (NCCCN (c2nc1cc (OC) c (OC) cc1c (n2) N) C) C3OCCC3
InChI
1S/C19H27N5O4/c1-24 (8-5-7-21-18 (25) 14-6-4-9-28-14) 19-22-13-11-16 (27-3) 15 (26-2) 10-12 (13) 17 (20) 23-19/h10-11, 14H, 4-9H2, 1-3H3, (H, 21, 25) (H2, 20, 22, 23)
Key
WNMJYKCGWZFFKR-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
254.14°C
Ponto de ebulição
588.93°C
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 91,89
Biodisponibilidade
O valor médio da biodisponibilidade relativa da Alfuzosina é de 104,4% versus a formulação de libertação imediata (2,5 mg tid), e as concentrações plasmáticas máximas obtêm-se 9 horas após a administração, comparada com 1.0 horas para a formulação de libertação imediata.
Metabolismo
CYP3A4 é a principal isoforma da enzima hepática envolvida no metabolismo da alfuzosina. É metabolizada a nível hepático.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação aparente da Alfuzosina é 9.1 horas.
Ligação plasmática
A taxa de ligação do cloridrato de alfuzosina às proteínas plasmáticas é de cerca de 90%.
Excreção
11% da Alfuzosina original é excretada, sob a forma inalterada, na urina. A maioria dos metabólitos (que são inactivos) é excretada nas fezes (75 a 91%).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Benestan
Licença
Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não aplicável. Medicamento administrado só em homens.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
