Ácido para-aminosalicílico
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4-amino-2-hydroxy-benzoic acid
PubChem
4649
DrugBank
DB00233
ChemSpider
4488
Código ATC
|
J04 |
J04AA01 |
DCB
00319
UNII
5B2658E0N2
KEGG
D00162
ChEBI
CHEBI:27565
ChEMBL
CHEMBL1169
Fórmula química
C7H7NO3
Massa molar
153.135 g/mol
SMILES
O=C (O) c1ccc (cc1O) N
InChI
1S/C7H7NO3/c8-4-1-2-5 (7 (10) 11) 6 (9) 3-4/h1-3, 9H, 8H2, (H, 10, 11)
Key
WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
135-145 °C(lit.)
Ponto de ebulição
380.8 °C at 760 mmHg
Solubilidade
solubilidad en agua: 1,18 E +01 g / l
Biodisponibilidade
Após administração oral, o ácido para-aminosalicílico e os seus sais são prontamente absorvidos pelo tracto gastrointestinal.
Metabolismo
Mais de 50% do Ácido para-aminosalicílico sofre metabolização hepática originando compostos acetilados.
Semivida
O Ácido para-aminosalicílico apresenta uma semi-vida de 0,94 horas.
Ligação plasmática
O Ácido para-aminosalicílico liga-se às proteínas plasmáticas em cerca de 50 a 73%.
Excreção
A eliminação do ácido para-aminosalicílico é essencialmente renal, cerca de 80%.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Paramino-Corazida
Licença
Laboratórios Basi - Indústria Farmacêutica, S.A
Cat. Gravidez
Categoria C - risco fetal desconhecido, por falta de estudos suficientes.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 26 de Novembro de 2020
