Ácido gama-aminobutírico (GABA) + Ácido gama-amino-beta-hidroxibutírico (GABOB) + Bromidrato de glutamato de magnésio (BGM) + Piridoxina

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Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Ácido gama-aminobutírico (GABA) + Ácido gama-amino-beta-hidroxibutírico (GABOB) + Bromidrato de glutamato de magnésio (BGM) + Piridoxina
Fórmula Estrutural - Ácido gama-aminobutírico (GABA) + Ácido gama-amino-beta-hidroxibutírico (GABOB) + Bromidrato de glutamato de magnésio (BGM) + Piridoxina
Nome IUPAC Sem informação.
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Código ATC N06 | N06BX
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InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade O GABA é absorvido rapidamente e atravessa a barreira hematoencefálica.
GABOB é um ácido gordo de cadeia curta que ocorre naturalmente no cérebro dos mamíferos. Possui rápida absorção oral e pode atravessar a barreira hematoencefálica. Seu principal precursor no cérebro é o GABA.
Após absorção oral, a BGM é rapidamente absorvida e entra na circulação sanguínea, com ampla distribuição sistémica, atravessando a barreira hematoencefálica. O principal componente do BGM é o ácido glutâmico. Este aminoácido é encontrado fisiologicamente no corpo.
O cloridrato de piridoxina é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal. A absorção está diminuída em pacientes com síndrome de má absorção. A piridoxina atravessa a placenta e é excretada no leite materno.
Metabolismo O GABA é metabolizado em ácido succínico através de um processo de transaminação e descarboxilação para entrar no ciclo de Krebs. Alternativamente, o GABA é metabolizado em GABOB.
GABOB é formado a partir do derivado semialdeído succínico do GABA pela acção da semialdeído redutase. É extensamente metabolizado, decompondo-se em glicina e ácido acético.
O cloridrato de piridoxina não se liga às proteínas plasmáticas e é armazenado principalmente no fígado, músculo e cérebro, onde é transformado nas coenzimas activas piridoxal 5'-fosfato e fosfato de piridoxamina.
O cloridrato de piridoxina sofre metabolismo hepático por oxidação, dando origem ao ácido 4-piridóxico e outros metabólitos inactivos que são excretados na urina.
Semi-Vida A semi-vida de eliminação do cloridrato de piridoxina é de 15 a 20 dias.
Ligação plasmática O cloridrato de piridoxina não se liga às proteínas plasmáticas.
Excreção Apenas cerca de 1% da dose de GABOB é recuperada na urina, com detectabilidade de 12 horas.
O cloridrato de piridoxina sofre metabolismo hepático por oxidação, dando origem ao ácido 4-piridóxico e outros metabólitos inactivos que são excretados na urina.
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Licença Sem informação.
Cat. Gravidez Deve consultar o médico.
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Via de Adm. Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024