Ácido gadoxético
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[[(2S)-2-[bis(carboxylatomethyl)amino]-3-(4-ethoxyphenyl)propyl]-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl]amino]acetate;gadolinium(3+);hydron
Número CAS
Sem informação.
PubChem
25203894
DrugBank
DB08884
ChemSpider
189907
Código ATC
V08
|
V08CA10
DCB
00224
UNII
3QJA87N40S
KEGG
D08008
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL1201768
Fórmula química
C23H30GdN3O11
Massa molar
681.7 g/mol
SMILES
[H+].[H+].CCOC1=CC=C(C=C1)C[C@@H](CN(CCN(CC(=O)[O-])CC(=O)[O-])CC(=O)[O-])N(CC(=O)[O-])CC(=O)[O-].[Gd+3]
InChI
InChI=1S/C23H33N3O11.Gd/c1-2-37-18-5-3-16(4-6-18)9-17(26(14-22(33)34)15-23(35)36)10-24(11-19(27)28)7-8-25(12-20(29)30)13-21(31)32;/h3-6,17H,2,7-15H2,1H3,(H,27,28)(H,29,30)(H,31,32)(H,33,34)(H,35,36);/q;+3/p-3/t17-;/m0./s1
Key
PCZHWPSNPWAQNF-LMOVPXPDSA-K
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
818.9°Cat760mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.06e-01 g/l.
Biodisponibilidade
Informação não disponível
Metabolismo
O Gadoxetato dissódico não é metabolizado.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação terminal do gadoxético, em indivíduos saudáveis, adultos = 0,91 - 0,95 horas.
Ligação plasmática
<10% ligado às proteínas. Porque é mais ligado às proteínas do que outros agentes de contraste à base de gadolínio, o gadoxetato dissódico aumentou relaxamento T1. Isto resulta numa intensificação do sinal.
Excreção
O Gadoxetato dissódico é eliminado igualmente através da urina e fezes. Proteína multirresistência 2 transporta/excreta activamente o gadoxetato dissódico na bile.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Primovist
Licença
Bayer Portugal, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025
