Ácido gadoxético
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[[2-[bis(2-oxido-2-oxoethyl)amino]-3-(4-ethoxyphenyl)propyl]-[2-[bis(2-oxido-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate; gadolinium(+3) cation
Número CAS
Sem informação.
PubChem
219084
DrugBank
DB08884
ChemSpider
396459
Código ATC
V08
|
V08CA10
DCB
00224
UNII
3QJA87N40S
KEGG
D08008
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL1201768
Fórmula química
C23H30GdN3O11
Massa molar
681.75 g/mol
SMILES
[H+] . [H+] .CCOC1=CC=C (C=C1) CC (CN (CCN (CC (=O) [O-] ) CC (=O) [O-] ) CC (=O) [O-] ) N
(CC (=O) [O-] ) CC (=O) [O-] . [Gd+3]
InChI
1S/C23H33N3O11. Gd/c1-2-37-18-5-3-16 (4-6-18) 9-17 (26 (14-22 (33) 34) 15- 23 (35) 36) 10-24 (11-19 (27) 28) 7-8-25 (12-20 (29) 30) 13-21 (31) 32;/h3-6, 17H, 2, 7-15H2, 1H3, (H, 27, 28) (H, 29, 30) (H, 31, 32) (H, 33, 34) (H, 35, 36); /q;+3/p-3/t17-;/m0. /s1
Key
PCZHWPSNPWAQNF-LMOVPXPDSA-K
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
818.9°Cat760mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.06e-01 g/l.
Biodisponibilidade
Informação não disponível
Metabolismo
O Gadoxetato dissódico não é metabolizado.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação terminal do gadoxético, em indivíduos saudáveis, adultos = 0,91 - 0,95 horas.
Ligação plasmática
<10% ligado às proteínas. Porque é mais ligado às proteínas do que outros agentes de contraste à base de gadolínio, o gadoxetato dissódico aumentou relaxamento T1. Isto resulta numa intensificação do sinal.
Excreção
O Gadoxetato dissódico é eliminado igualmente através da urina e fezes. Proteína multirresistência 2 transporta/excreta activamente o gadoxetato dissódico na bile.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Primovist
Licença
Bayer Portugal, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 28 de Março de 2023
