Ácido desoxicólico
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(3α,5β,12α,20R)-3,12-Dihydroxycholan-24-oic acid
PubChem
222528
DrugBank
DB07690
ChemSpider
ID193196
Código ATC
D11A
|
D11AX
DCB
00160
UNII
005990WHZZ
KEGG
D10781
ChEBI
CHEBI:28834
ChEMBL
CHEMBL406393
Fórmula química
C24H40O4
Massa molar
392.58 g·mol−1
SMILES
C [C@H] (CCC (=O) O) [C@H] 1CC [C@@H] 2 [C@@] 1 ( [C@H] (C [C@H] 3 [C@H] 2CC [C@H] 4 [C@@] 3 (CC [C@H] (C4) O) C) O) C
InChI
1S/C24H40O4/c1-14 (4-9-22 (27) 28) 18-7-8-19-17-6-5-15-12-16 (25) 10-11-23 (15, 2) 20 (17) 13-21 (26) 24 (18, 19) 3/h14-21, 25-26H, 4-13H2, 1-3H3, (H, 27, 28) /t14-, 15-, 16-, 17+, 18-, 19+, 20+, 21+, 23+, 24-/m1/s1
Key
KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N
Ponto de fusão
171 - 174°C
Ponto de ebulição
Sem informação
Solubilidade
Solubilidade na água: 0.024%.
Biodisponibilidade
O ácido desoxicólico é rapidamente absorvido após administração subcutânea. Após a dose máxima recomendada de tratamento único, 100 mg, os níveis plasmáticos pós-tratamento regressaram aos níveis endógenos em 24 horas. Com a directriz de tratamento proposta, não se espera acumulação.
Metabolismo
O ácido desoxicólico não é metabolizado de forma significativa em condições normais.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
O ácido desoxicólico é extensivamente ligado às proteínas presentes no plasma (98%).
Excreção
O ácido desoxicólico exógeno une-se ao pool endógeno de ácido biliar na circulação entero-hepática e é excretado inalterado nas fezes juntamente com ácido deoxicólico endógeno.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Belkyra
Licença
Allergan Pharmaceuticals International Ltd.
Cat. Gravidez
Precaução, é preferível evitar a utilização de Ácido desoxicólico durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
