Ácido cólico
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
PubChem
221493
DrugBank
DB02659
ChemSpider
192176
Código ATC
A05
|
A05AA03
DCB
00152
UNII
G1JO7801AE
KEGG
C00695
ChEBI
CHEBI:16359
ChEMBL
CHEMBL205596
Fórmula química
C24H40O5
Massa molar
408.5714
SMILES
CC (CCC (=O) O) C1CCC2C1 (C (CC3C2C (CC4C3 (CCC (C4) O) C) O) O) C
InChI
1S/C24H40O5/c1-13 (4-7-21 (28) 29) 16-5-6-17-22-18 (12-20 (27) 24 (16, 17) 3) 23 (2) 9-8-15 (25) 10-14 (23) 11-19 (22) 26/h13-20, 22, 25-27H, 4-12H2, 1-3H3, (H, 28, 29) /t13-, 14+, 15-, 16-, 17+, 18+, 19-, 20+, 22+, 23+, 24-/m1/s1
Key
BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N
Ponto de fusão
200-201°C
Ponto de ebulição
583.876°C at 760 mmHg
Solubilidade
Insolúvel em água, solúvel em álcool e ácido acético.
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
O ácido cólico, um ácido biliar primário, é parcialmente absorvido no íleo. A parte restante é transformada por redução do grupo 7α-hidroxi em ácido desoxicólico (3α, 12α-dihidroxi) por bactérias intestinais. O ácido desoxicólico é um ácido biliar secundário.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Mais de 90% dos ácidos biliares primários e secundários são reabsorvidos no íleo por um transportador activo específico e são reciclados no fígado pela veia porta; a restante quantidade é excretada nas fezes. Uma pequena fracção dos ácidos biliares é excretada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Kolbam; Orphacol
Licença
Retrophin Europe Ltd; Laboratoires CTRS (Cell Therapies Research & Services) SAS
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea b) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
