Ácido acetilsalicílico + Rivaroxabano
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
B01A
|
B01AF51
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A absorção oral de rivaroxabano é quase completa e a biodisponibilidade oral é elevada (80 - 100%) com o comprimido de 2,5 mg, independentemente das condições de jejum/pós-prandial.
Após a administração oral e, dependendo da formulação galénica, o ácido acetilsalicílico é rápida e completamente absorvido.
Após a administração oral e, dependendo da formulação galénica, o ácido acetilsalicílico é rápida e completamente absorvido.
Metabolismo
O rivaroxabano é metabolizado através do CYP3A4, CYP2J2 e por mecanismos independentes do CYP.
O ácido acetilsalicílico é convertido no seu principal metabolito ácido salicílico antes, durante e após a absorção.
O ácido acetilsalicílico é convertido no seu principal metabolito ácido salicílico antes, durante e após a absorção.
Semi-Vida
Após a administração intravenosa de uma dose de 1 mg a semivida de eliminação é de cerca de 4,5 horas. Após a administração oral, a eliminação torna-se limitada pela taxa de absorção. A eliminação de rivaroxabano do plasma ocorre com semividas terminais de 5 a 9 horas em indivíduos jovens e com semividas terminais de 11 a 13 horas nos idosos.
O tempo de semivida de eliminação do ácido acetilsalicílico é de apenas alguns minutos; o tempo de semivida de eliminação do ácido salicílico é de 2 horas após uma dose de 0,5 g de ácido acetilsalicílico e de 4 horas após 1 g; aumenta para 20 horas após uma dose única de 5 g.
O tempo de semivida de eliminação do ácido acetilsalicílico é de apenas alguns minutos; o tempo de semivida de eliminação do ácido salicílico é de 2 horas após uma dose de 0,5 g de ácido acetilsalicílico e de 4 horas após 1 g; aumenta para 20 horas após uma dose única de 5 g.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas do Rivaroxabano no ser humano é elevada, de aproximadamente 92% a 95%, sendo a albumina sérica o principal componente de ligação.
A ligação às proteínas plasmáticas no ser humano é dependente da concentração; foram atingidos valores de 49% a mais de 70% (ácido acetilsalicílico) e 66% a 98% (ácido salicílico).
A ligação às proteínas plasmáticas no ser humano é dependente da concentração; foram atingidos valores de 49% a mais de 70% (ácido acetilsalicílico) e 66% a 98% (ácido salicílico).
Excreção
Da dose de rivaroxabano administrada, aproximadamente 2/3 sofre degradação metabólica, sendo metade da qual eliminada por via renal e a outra metade eliminada por via fecal. O 1/3 final da dose administrada sofre excreção renal direta como substância ativa inalterada na urina, principalmente por secreção renal ativa.
Os metabolitos do ácido acetilsalicílico são excretados principalmente por via renal.
Os metabolitos do ácido acetilsalicílico são excretados principalmente por via renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Xanirva Duo
Licença
Zentiva Portugal, Lda
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Março de 2026
