Aciclovir + Lidocaína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
Na pele intacta, a absorção do aciclovir é mínima. A biodisponibilidade do Aciclovir é de 15–20% (por via oral).
A biodisponibilidade da Lidocaína é de 35% (por via oral) e 3% (tópico).
A biodisponibilidade da Lidocaína é de 35% (por via oral) e 3% (tópico).
Metabolismo
O metabolismo do Aciclovir é no fígado.
O metabolismo da Lidocaína é hepático, 90% mediado pelo CYP3A4.
O metabolismo da Lidocaína é hepático, 90% mediado pelo CYP3A4.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do Aciclovir é de 2–4 horas.
A semi-vida de eliminação da lidocaína administrada é excretada como vários metabólitos e menos de 10% é excretada inalterada na urina. A semi-vida de eliminação da lidocaína após aplicação intravenosa em bolus é de 1,5 a 2 horas.
A semi-vida de eliminação da lidocaína administrada é excretada como vários metabólitos e menos de 10% é excretada inalterada na urina. A semi-vida de eliminação da lidocaína após aplicação intravenosa em bolus é de 1,5 a 2 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas do Aciclovir é de 9–33%.
A lidocaína liga-se às proteínas plasmáticas em 64% (principalmente a-1-glicoproteína ácida, mas também albumina).
A lidocaína liga-se às proteínas plasmáticas em 64% (principalmente a-1-glicoproteína ácida, mas também albumina).
Excreção
O aciclovir excretado na urina variou de <0,02% a 9,4% da dose diária.
A excreçao da Lidocaína é renal.
A excreçao da Lidocaína é renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
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Licença
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Cat. Gravidez
Precaução durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Tópica.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
