Aceponato de hidrocortisona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(11β)-21-(acetyloxy)-11-hydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-17-yl propionate
PubChem
68921
DrugBank
DB14538
ChemSpider
62148
Código ATC
D07A
|
D07AC16
DCB
04665
UNII
2340UP1L2G
KEGG
D06876
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL2106309
Fórmula química
C26H36O7
Massa molar
460.560 g/mol
SMILES
CCC (=O) OC1 (CCC2C1 (CC (C3C2CCC4=CC (=O) CCC34C) O) C) C (=O) COC (=O) C
InChI
1S/C26H36O7/c1-5-22 (31) 33-26 (21 (30) 14-32-15 (2) 27) 11-9-19-18-7-6-16-12-17 (28) 8-10-24 (16, 3) 23 (18) 20 (29) 13-25 (19, 26) 4/h12, 18-20, 23, 29H, 5-11, 13-14H2, 1-4H3/t18-, 19-, 20-, 23+, 24-, 25-, 26-/m0/s1
Key
MFBMYAOAMQLLPK-FZNHGJLXSA-N
Ponto de fusão
221.94°C
Ponto de ebulição
589.3±50.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25º C (mg / L): 10,01
Biodisponibilidade
Os corticosteróides tópicos podem ser absorvidos da pele normal intacta. A inflamação e / ou outros processos de doença na pele aumentam a absorção percutânea.
Metabolismo
O metabolismo do Aceponato de hidrocortisona é principalmente hepático via CYP3A4.
Semi-Vida
A semi-vida do Aceponato de hidrocortisona é de 6-8 horas.
Ligação plasmática
O Aceponato de hidrocortisona está ligado às proteínas plasmáticas em 95%.
Excreção
Os corticosteróides são metabolizados principalmente no fígado e, em seguida, excretados pelos rins. Alguns dos corticosteróides tópicos e seus metabólitos também são excretados na bile.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Efficort
Licença
Laboratórios Galderma, S.A. (II)
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Tópico.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
