Eritromicina + Acetato de zinco
O que é
É um medicamento anti-infeccioso de aplicação tópica na pele.
A eritromicina (erythromycinum) é uma das substância antibacteriana do grupo dos macrolídeos.
O acetato de zinco é um sal com a fórmula Zn(CH3CO2)2, que comummente ocorre como o di-hidratado Zn(CH3CO2)2·2H2O. Tanto a forma hidratada quanto a anidra são sólidos incolores comummente usados em síntese química e como suplementos dietéticos. Os acetatos de zinco são preparados pela acção do ácido acético sobre o carbonato de zinco ou o zinco metálico.
A eritromicina (erythromycinum) é uma das substância antibacteriana do grupo dos macrolídeos.
O acetato de zinco é um sal com a fórmula Zn(CH3CO2)2, que comummente ocorre como o di-hidratado Zn(CH3CO2)2·2H2O. Tanto a forma hidratada quanto a anidra são sólidos incolores comummente usados em síntese química e como suplementos dietéticos. Os acetatos de zinco são preparados pela acção do ácido acético sobre o carbonato de zinco ou o zinco metálico.
Usos comuns
Está indicado nas formas moderadas a severas de acne vulgar.
Tipo
Sem informação.
Indicações
Está indicado nas formas moderadas a severas de acne vulgar.
Classificação CFT
13.4.2.1 : De aplicação tópica
Mecanismo de ação
A eritromicina é um bacteriostático de estreito espectro de acção pertencente ao grupo dos macrólidos.
Entre os micro-organismos sensíveis a este antibiótico incluem-se as bactérias envolvidas na patogenia da acne: o Propionibacterium acnes e o Staphylococcus epidermidis.
A eritromicina tópica possui um efeito favorável na resolução das lesões de acne.
Durante o tratamento podem surgir estirpes resistentes na flora da pele.
Esta resistência é normalmente reversível após a descontinuacção da aplicação de Eritromicina + Acetato de zinco.
O zinco potencia o efeito da eritromicina no tratamento da acne.
Em casos severos de acne, o tratamento com Eritromicina + Acetato de zinco pode ser combinado com, por exemplo, a aplicação tópica de vitamina A ácida, ou peróxido de benzoílo ou ainda administração oral de tetraciclina.
Entre os micro-organismos sensíveis a este antibiótico incluem-se as bactérias envolvidas na patogenia da acne: o Propionibacterium acnes e o Staphylococcus epidermidis.
A eritromicina tópica possui um efeito favorável na resolução das lesões de acne.
Durante o tratamento podem surgir estirpes resistentes na flora da pele.
Esta resistência é normalmente reversível após a descontinuacção da aplicação de Eritromicina + Acetato de zinco.
O zinco potencia o efeito da eritromicina no tratamento da acne.
Em casos severos de acne, o tratamento com Eritromicina + Acetato de zinco pode ser combinado com, por exemplo, a aplicação tópica de vitamina A ácida, ou peróxido de benzoílo ou ainda administração oral de tetraciclina.
Posologia orientativa
Deve ser aplicado duas vezes por dia nas zonas afectadas da pele, normalmente durante 10 a 12 semanas.
Administração
Uso cutâneo.
Contraindicações
Hipersensibilidade às substâncias activas (eritromicina e acetato di-hidratado de zinco), a outros antibióticos do grupo dos macrólidos.
Efeitos indesejáveis/adversos
Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis):
- hipersensibilidade.
Pouco Frequentes (afecta 1 a 10 doentes em 1.000):
- prurido (comichão)
- eritema (vermelhidão da pele)
- irritação na pele
- sensação de queimadura
- secura da pele
- esfoliação da pele (escamação da pele).
- hipersensibilidade.
Pouco Frequentes (afecta 1 a 10 doentes em 1.000):
- prurido (comichão)
- eritema (vermelhidão da pele)
- irritação na pele
- sensação de queimadura
- secura da pele
- esfoliação da pele (escamação da pele).
Advertências
Gravidez:Não são esperados quaisquer efeitos durante a gravidez, porque a exposição sistémica de eritromicina é negligenciável.
Aleitamento:A eritromicina é excretada no leite humano em pequenas quantidades. Eritromicina + Acetato de zinco pode ser utilizado durante a amamentação.
Precauções gerais
Se ocorrer resistência cruzada com outros macrólidos e com a lincomicina e a clindamicina.
Também pode ocorrer um fenómeno de alergia cruzada mútua com macrólidos.
Se após o período aconselhado de aplicação do produto (10 a 12 semanas) não se manifestarem melhoras ou até a situação piorar, deverá consultar o médico, pois poderá surgir uma situação de resistência bacteriana.
Se tal ocorrer, a aplicação do produto deverá ser interrompida por um período de 2 meses.
Evite o contacto com os olhos ou com as mucosas da boca e nariz.
Também pode ocorrer um fenómeno de alergia cruzada mútua com macrólidos.
Se após o período aconselhado de aplicação do produto (10 a 12 semanas) não se manifestarem melhoras ou até a situação piorar, deverá consultar o médico, pois poderá surgir uma situação de resistência bacteriana.
Se tal ocorrer, a aplicação do produto deverá ser interrompida por um período de 2 meses.
Evite o contacto com os olhos ou com as mucosas da boca e nariz.
Cuidados com a dieta
Não aplicável.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
Terapêutica interrompida
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.
Cuidados no armazenamento
Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e tolerância bacteriológica
Sem informação.
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2024
