Carbocisteína + Sobrerol
O que é
Carbocisteína + Sobrerol pertence ao grupo dos expectorantes.
A carbocisteína, também chamada de carbocisteína, é um mucolítico que reduz a viscosidade da expectoração e, portanto, pode ser usada para ajudar a aliviar os sintomas de doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) e bronquiectasia, permitindo que a expectoração seja expelida com mais facilidade. A carbocisteína não deve ser usada com antitússicos (antitússicos) ou medicamentos que secam as secreções brônquicas.
Sobrerol é um mucolítico.
A carbocisteína, também chamada de carbocisteína, é um mucolítico que reduz a viscosidade da expectoração e, portanto, pode ser usada para ajudar a aliviar os sintomas de doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) e bronquiectasia, permitindo que a expectoração seja expelida com mais facilidade. A carbocisteína não deve ser usada com antitússicos (antitússicos) ou medicamentos que secam as secreções brônquicas.
Sobrerol é um mucolítico.
Usos comuns
É um auxiliar da fluidificação das secreções brônquicas durante o tratamento antibacteriano das infecções respiratórias.
Tipo
Sem informação.
Indicações
Adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infecções respiratórias em presença de hipersecreção brônquica.
Classificação CFT
5.2.2 : Expectorantes
Mecanismo de ação
A associação de carbocisteína e sobrerol não se limita a modificar o muco, mas a restabelecer a integridade celular das mucosas alteradas pelos processos inflamatórios que estão na base da hipersecreção brônquica.
Conduz, por outro lado, à normalidade das funções da "clearance mucociliar". A carbocisteína é um mucolítico dotado de um rápido e intenso efeito fluidificante sobre as secreções viscosas das vias respiratórias, quer do tipo mucoso, quer do tipo mucopurulento.
O sobrerol, além de potenciar a acção mucolítica da carbocisteína, induz a remoção das secreções acima mencionadas, desobstruindo as vias respiratórias.
Por um lado provoca a diminuição da viscosidade patológica do muco das vias respiratórias, e por outro lado, a sua remoção.
Permite assim uma melhor regeneração da mucosa respiratória alterada, através de um processo global, isto é, mucolítico, mucorregulador e expectorante.
Nos doentes tratados obtem-se consequentemente uma melhoria do quadro clínico e dos índices da função respiratória.
Conduz, por outro lado, à normalidade das funções da "clearance mucociliar". A carbocisteína é um mucolítico dotado de um rápido e intenso efeito fluidificante sobre as secreções viscosas das vias respiratórias, quer do tipo mucoso, quer do tipo mucopurulento.
O sobrerol, além de potenciar a acção mucolítica da carbocisteína, induz a remoção das secreções acima mencionadas, desobstruindo as vias respiratórias.
Por um lado provoca a diminuição da viscosidade patológica do muco das vias respiratórias, e por outro lado, a sua remoção.
Permite assim uma melhor regeneração da mucosa respiratória alterada, através de um processo global, isto é, mucolítico, mucorregulador e expectorante.
Nos doentes tratados obtem-se consequentemente uma melhoria do quadro clínico e dos índices da função respiratória.
Posologia orientativa
Xarope:
Crianças entre 5 e 10 anos: 1 colher-medida 2 vezes por dia;
Adultos: 1 colher-medida 3 vezes por dia.
1 colher-medida corresponde a 10 ml.
Cápsulas:
Crianças entre 5 e 10 anos: 1 cápsula 2 vezes por dia;
Adultos: 1 cápsula 3-4 vezes por dia.
A duração máxima do tratamento deverá ser de 7 a 14 dias.
Crianças entre 5 e 10 anos: 1 colher-medida 2 vezes por dia;
Adultos: 1 colher-medida 3 vezes por dia.
1 colher-medida corresponde a 10 ml.
Cápsulas:
Crianças entre 5 e 10 anos: 1 cápsula 2 vezes por dia;
Adultos: 1 cápsula 3-4 vezes por dia.
A duração máxima do tratamento deverá ser de 7 a 14 dias.
Administração
Via oral.
Contraindicações
Não tomar:
- se tiver alergia (hipersensibilidade) à carbocisteína e/ou sobrerol.
- se sofrer de úlcera péptica activa.
- se tiver alergia (hipersensibilidade) à carbocisteína e/ou sobrerol.
- se sofrer de úlcera péptica activa.
Efeitos indesejáveis/adversos
O emprego de doses elevadas, superiores às aconselhadas, pode por vezes provocar aparecimento de perturbações no tubo digestivo, tais como: dores no estômago (gastralgias), náuseas e diarreias.
Nestes casos, a posologia deverá ser reduzida.
Nestes casos, a posologia deverá ser reduzida.
Advertências
Gravidez:Não são esperados quaisquer efeitos durante a gravidez.
Aleitamento:Não foram evidenciados efeitos em recém-nascidos/lactentes amamentados por mães sujeitas ao tratamento.
Precauções gerais
Sem informação.
Cuidados com a dieta
Não existem contra-indicações à utilização com alimentos e bebidas.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
Nos casos de sobredosagem pode-se praticar a lavagem gástrica e promover a peristálise intestinal.
Nos casos de sobredosagem pode-se praticar a lavagem gástrica e promover a peristálise intestinal.
Terapêutica interrompida
Não tomar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no armazenamento
Conservar na embalagem de origem.
Conservar a temperatura inferior a 25Cº.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Conservar a temperatura inferior a 25Cº.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e tolerância bacteriológica
Sem informação.
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
