Por favor, leia cuidadosamente este folheto antes de iniciar o tratamento com Guronsan®.

Indicações

Em que situações está indicado o Guronsan®?

Guronsan® está indicado nas seguintes situações:

− Tratamento sintomático das astenias funcionais;

− Intoxicações endógenas e exógenas (tabagismo, etilismo);

− Intolerâncias medicamentosas;

− Anorexias.

A forma farmacêutica deste medicamento é em comprimidos efervescentes, que irão ser

administrados por via oral.

Um comprimido efervescente contém 50 mg de cafeína, 400 mg de glucuronamida e 500 mg

de ácido ascórbico.

Guronsan® apresenta-se à venda nas farmácias em embalagens contendo 20 comprimidos

efervescentes.

Categoria fármaco-terapêutica:

Guronsan® inclui-se no Grupo farmacoterapêutico XVIII-4 Medicamentos usados no tratamento de intoxicações- Outros apresenta-se como um poderoso antiasténico resultante da ação conjugada dos seus três constituintes: cafeína (estimulante psíquico); glucuronamida (destoxicante por ativação da glucurono conjugação) e ácido ascórbico (tónico geral).

A glucuronamida, favorecendo e aumentando a eliminação das toxinas endógenas e exógenas, e o ácido ascórbico, ao permitir a reposição dos níveis de vitamina C nos valores adequados, em situações que levam a uma diminuição desses níveis, concretamente situações infecciosas diversas, intoxicações, alcoolismo, tabagismo, contribuem para que o Guronsan® seja um destoxicante particularmente importante, muito usado em grande número de situações.

Contraindicações

Quando é que não se deve tomar Guronsan®?

Guronsan® não se deve administrar no caso de: ver “Precauções e a lista dos excipientes.

Precauções

Que precauções se devem ter durante a administração de Guronsan®?

A dose máxima recomendada para este medicamento contém 1140 mg de sódio (encontrado na forma de sal de cozinha). Isto é equivalente a 57% da ingestão diária máxima de sódio recomendada na dieta para um adulto.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se precisar de 2 ou mais unidades de dose diariamente durante um período prolongado, especialmente se foi aconselhado a seguir uma dieta com pouco sal (sódio).

Em virtude do risco de insónia, aconselha-se a tomar Guronsan® antes das 16 h.

Interações

A administração simultânea de doses de ácido ascórbico superiores a 200 mg e 30 mg de ferro elementar, aumenta a absorção do ferro a nível do trato gastrointestinal.

A administração simultânea de ácido ascórbico e ácido acetilsalicílico aumenta a excreção urinária do primeiro e diminui a excreção do segundo.

A acidificação da urina que se verifica após a administração de ácido ascórbico pode alterar a excreção de outras substâncias.

O ácido ascórbico pode interferir com testes de laboratório baseados em reações de oxidaçãoredução.

Utilização em caso de gravidez e lactação

Gravidez

Na gravidez a administração deverá fazer-se de acordo com a orientação do médico.

Lactação

Não existe qualquer inconveniente no aleitamento pela mãe a tomar Guronsan®, na posologia recomendada.

Efeitos nas crianças, nos idosos e doentes com patologias especiais

Regra geral, este medicamento não se destina a crianças.

Nos idosos e doentes com patologias especiais, estar prevenido relativamente ao risco de insónia e à quantidade de sódio no caso de regime hipossodado.

Efeitos sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas

Não estão descritos quaisquer efeitos.

Posologia e modo de administração

Um comprimido de manhã e outro ao meio dia num copo de água.

Duração do tratamento médio

Variável.

Como fazer se se esquecer de tomar uma ou mais doses?

Retome a posologia habitual.

Medidas a adoptar se a suspensão do medicamento causar efeitos de privação

Não se aplica.

Medidas a adoptar em caso de sobredosagem ou intoxicação

O que fazer se acidentalmente ingerir uma dose superior à terapêutica?

Em princípio não se verifica.

Pode provocar insónia.

Ações a empreender caso ocorram estes efeitos:

Dado que o único efeito secundário referido é a insónia, só deverá ser administrado até às 16 h.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos

Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53

1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Conselhos ao Utente

Não se esqueça de verificar se o medicamento está dentro do prazo de validade inscrito na

embalagem.

Medicamento não sujeito a receita médica.

Manter o medicamento fora do alcance e da vista das crianças.

Não guardar acima de 25ºC.

Precauções especiais para destruição do medicamento não utilizado ou dos resíduos derivados dos medicamentos

Se ocorrer qualquer alteração ou tiver expirado o prazo de validade dos comprimidos, não deve deitar fora a embalagem com os comprimidos, mas inutilizá-los primeiro a fim de que ninguém os possa ingerir.

Lista de excipientes cujo conhecimento seja eventualmente necessário para a utilização conveniente do medicamento

Sacarose, sacarina e sais de sódio.

Fabricante

Atlantic Pharma, S.A

Rua da Tapada Grande, nº2

Zona Industrial da Abrunheira

2710-089 Sintra

Portugal

Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A.

Estrada Consiglieri Pedroso, nº 69-B

Queluz de Baixo

2730-055 Barcarena

Portugal