DIPEPTIVEN
Alanina-Glutamina
O DIPEPTIVEN é um MEDICAMENTO à base de Alanina-Glutamina.
O DIPEPTIVEN está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão.
O DIPEPTIVEN é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O DIPEPTIVEN é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O DIPEPTIVEN é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O DIPEPTIVEN é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O DIPEPTIVEN está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão.
O DIPEPTIVEN é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O DIPEPTIVEN é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O DIPEPTIVEN é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O DIPEPTIVEN é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
DIPEPTIVEN
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Alanina-Glutamina
Substância
Alanina-Glutamina
Forma Farmacêutica
Concentrado para solução para perfusão
Titular de AIM
FRESENIUS KABI PHARMA
Classificação CFT
11.2.1.1
Classificação ATC
B05XB02
10 fr. 100 ml sol. p/perf. 200 mg/ml -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
2400588 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DO DIPEPTIVEN
Alanina-Glutamina
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO DIPEPTIVEN
11) NUTRIÇÃO E METABOLISMO; 2) Nutrição parentérica; 1) Macronutrientes; 1) Aminoácidos
11) NUTRIÇÃO E METABOLISMO; 2) Nutrição parentérica; 1) Macronutrientes; 1) Aminoácidos
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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AMINOPLASMAL B. BRAUN 10% | Aminoácidos | 10 frs. 250 ml sol. p/perf. (100 mg/ml) |
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0.00 € € |
AMINOPLASMAL B. BRAUN 10% E | Aminoácidos + Electrólitos | 6 frs. p/inj. 1000 ml sol. p/perf. (100 mg/ml) |
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0.00 € € |
AMINOPLASMAL HEPA | Aminoácidos | 10 frs. 500 ml sol. p/perf. |
Ø
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0.00 € € |
AMINOPLASMAL PAED | Aminoácidos | 12 sacos 250 ml sol. p/perf. (100 mg/ml) |
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0.00 € € |
PRIMENE 10% | Aminoácidos | 1 fr. p/inj. 250 ml sol. p/perf. |
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0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Abril de 2024