DAVILOSE FORTE
Hipromelose
O DAVILOSE FORTE é um MEDICAMENTO à base de Hipromelose.
O DAVILOSE FORTE está disponível na forma de Colírio, solução.
O DAVILOSE FORTE é MEDICAMENTO não sujeito a Receita Médica.
O DAVILOSE FORTE é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O DAVILOSE FORTE está disponível na forma de Colírio, solução.
O DAVILOSE FORTE é MEDICAMENTO não sujeito a Receita Médica.
O DAVILOSE FORTE é MEDICAMENTO não Comparticipado.
Nome Completo
DAVILOSE FORTE
Receita
Não
DCI (Princípio Activo)
Hipromelose
Substância
Hipromelose
Forma Farmacêutica
Colírio, solução
Titular de AIM
DAVI II
Classificação CFT
15.6.1
Classificação ATC
A06AC06
1 fr. 10 ml sol. oft. (10 mg/ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
9466334 | oftálmico | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 3 Anos |
SIMILARES QUÍMICOS DO DAVILOSE FORTE
Hipromelose
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO DAVILOSE FORTE
15) MEDICAMENTOS USADOS EM AFEÇÕES OCULARES; 6) Outros medicamentos e produtos usados em oftalmologia; 1) Adstringentes, lubrificantes e lágrimas artificiais
15) MEDICAMENTOS USADOS EM AFEÇÕES OCULARES; 6) Outros medicamentos e produtos usados em oftalmologia; 1) Adstringentes, lubrificantes e lágrimas artificiais
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
CELLUVISC | Carmelose | 30 amp. 0,4 ml col. sol. (4 mg/0,4 ml) |
Ø
|
Ø
|
3.80 € 2.21 € |
LACRYVISC | Carbómero | 1 bis. 10 g gel oft. (3 mg/g + 50 mg/g) |
Æ
|
Trat. sint. do olho seco |
0.00 € € |
LIPOSIC | Carbómero | 1 bis. 10 g gel oft. (2 mg/g) |
Æ
|
Trat. sint. do olho seco |
0.00 € € |
OCULOTECT | Povidona (Polivinilpirrolidona) | 1 fr. 10 ml col. (50 mg/ml) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
OCULOTECT Unidoses | Povidona (Polivinilpirrolidona) | 60 unid. x 0,4 ml (50 mg/ml) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
SICCAFLUID | Carbómero | 1 fr. 10 g gel oft. (2,5 mg/g) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
VIDISIC Gel | Carbómero | 1 bis. 10 g gel oft. (2 mg/ml) |
Æ
|
Substituto das lágrimas |
0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Abril de 2024