Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si.

- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4.

O nome deste medicamento é Casenlax 500 mg/ml solução oral.

Casenlax pertence a um grupo de medicamentos denominados laxantes osmóticos. Os laxantes osmóticos são medicamentos que permitem que a quantidade de água na matéria fecal seja aumentada, tornando-a mais fácil de passar.

Casenlax é indicado para o tratamento sintomático da prisão de ventre em crianças com idades compreendidas entre os 6 meses e os 8 anos de idade. Deve ser utilizado com alterações apropriadas da dieta e estilo de vida (ver secção 2).

Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico. Este medicamento contém Macrogol (PEG= polietilenoglicol).

Em caso de prisão de ventre (obstipação), o período máximo de tratamento em crianças é de 3 meses.

O tratamento da prisão de ventre com um laxante deve ser um adjuvante de uma dieta e estilo de vida saudáveis.

Não tome Casenlax

Se tem alergia (hipersensibilidade) ao macrogol (PEG= polietilenoglicol) ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Se tem qualquer doença intestinal ou do cólon (tal como colite ulcerativa, doença de Crohn.)

Se tiver dor abdominal de causa indeterminada

Se tem uma perfuração gastrintestinal ou corre o risco de ter uma perfuração no intestino.

Se tem ou correr o risco de ter uma obstrução intestinal.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Casenlax.

Se desenvolver diarreia após o tratamento com Casenlax, pode estar em risco de desenvolver alterações eletrolíticas (uma diminuição de certos sais no sangue). Tem mais probabilidade de estar em risco se for uma pessoa mais velha, se tiver problemas de fígado ou rins, ou se estiver a tomar diuréticos. Se pertencer a um destes grupos de pessoas e desenvolver diarreia, deve consultar o seu médico para verificar os seus níveis de eletrólitos através de uma análise ao sangue.

Crianças

Consulte o seu médico antes de administrar este medicamento ao seu filho, de forma a excluir qualquer causa orgânica para a prisão de ventre (obstipação). Após 3 meses de tratamento, o seu médico deverá examinar a condição clínica do seu filho.

Outros medicamentos e Casenlax

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez

Casenlax pode ser utilizado durante a gravidez.

Amamentação

Casenlax pode ser utilizado durante a amamentação.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Casenlax não tem influência sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Casenlax não contém uma quantidade importante de açúcar nem poliol, pelo que pode receitar-se a doentes diabéticos ou a doentes com uma alimentação isenta de galactose.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Via oral.

A dose recomendada é:

Dos 6 meses a 1 ano de idade: 8 ml por dia. Entre 1 e 4 anos de idade: 8-16 ml por dia. Dos 4 aos 8 anos de idade: 16-32 ml por dia

O tratamento deve ser administrado de manhã para uma dose de 8 ml por dia ou dividido entre a manhã e a noite para doses superiores.

A dose diária deve ser ajustada de acordo com os efeitos clínicos obtidos. O efeito de Casenlax ocorre dentro de 24 a 48 horas após administração.

É recomendado dosear a solução oral utilizando a seringa fornecida dentro da embalagem de cartão.

A melhoria na frequência dos seus movimentos intestinais após a administração de Casenlax pode ser mantida, através de uma dieta e estilo de vida saudáveis.

Utilização em crianças e adolescentes

Em crianças, o tratamento não deve ser superior a 3 meses, devido à escassez de dados clínicos de mais de 3 meses de tratamento.

O tratamento deve ser interrompido gradualmente e retomado em caso de recorrência da prisão de ventre (obstipação).

Se tomar mais Casenlax do que deveria

Pode desenvolver diarreia, que normalmente desaparece quando se reduz a dose ou se interrompe temporariamente o tratamento.

Se sofrer de vómitos ou diarreia grave deve contactar um médico o mais rapidamente possível, uma vez que pode necessitar de tratamento para prevenir a perda de sais (eletrólitos) da perda de líquidos.

Caso se tenha esquecido de tomar Casenlax

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os efeitos secundários mais graves a considerar são as reações alérgicas (hipersensibilidade) que incluem prurido (erupção na pele com comichão), erupção da pele, edema facial (inchaço da face), edema de Quincke (inchaço rápido das camadas profundas da pele), urticária (erupção urticariana) e choque anafilático. A sua frequência foi classificada como muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas) na população adulta e como desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis) na população pediátrica. Se notar qualquer uma das reacções descritas acima, por favor, pare de tomar imediatamente este medicamento e consulte um médico com urgência.

Adultos:

Geralmente, as reações adversas têm sido ligeiras e transitórias, afetando principalmente o sistema gastrointestinal. Estes efeitos secundários incluem:

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)

Dor abdominal

Distensão abdominal

Diarreia

Náuseas

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 1000 pessoas):

Urgência para defecar

Incontinência fecal

Desconhecidos (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis) Distúrbios eletrolíticos (baixos níveis sanguíneos de sódio e potássio: hiponatremia, hipocaliemia)

Desidratação, causada pela diarreia, especialmente em doentes idosos

Em crianças, as reações adversas têm sido geralmente ligeiras e transitórias e dizem respeito principalmente ao sistema gastrointestinal. Estes efeitos secundários incluem:

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)

Dor abdominal

Diarreia (pode causar dor perianal)

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)

Vómitos

Distensão abdominal

Náuseas

Doses excessivas podem causar diarreia, que desaparece geralmente quando se reduz a dose ou interrompe temporariamente o tratamento.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos

Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53

1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: + 351 21 798 73 97

Sítio da internet:

http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Uma vez aberto o frasco, o medicamento deve ser utilizado num espaço de 2 meses.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não utilize este medicamento se verificar qualquer sinal de deterioração visível.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Casenlax

A substância ativa é: Macrogol 4000

Cada ml contém 500 mg de macrogol 4000.

Os outros componentes são: Benzoato de sódio (E-211), sorbato de potássio (E- 211), ácido cítrico, citrato de sódio e sucralose.

Qual o aspeto de Casenlax e o conteúdo da embalagem

Casenlax é uma solução límpida, incolor inodora e sem gosto.

Está disponível em frascos âmbar de 200 ml e 500 ml. É fornecida uma seringa para facilitar a dose da solução oral.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Casen Recordati, S.L.

Autovía de Logroño, km 13.300

50180 UTEBO. Zaragoza (Espanha)

Representante local

Jaba Recordati, S.A.

Lagoas Park, Edifício 5, Torre C, Piso 3

2740-245 Porto Salvo

Portugal

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com as seguintes denominações:

Nome do Estado Membro - Nome do Medicamento

Espanha: Casenlax 500 mg/ml solución oral

Portugal: Casenlax 500 mg/ml solução oral

Alemanha: Laxbene junior 500 mg/ml Lösung zum Einnehmen, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre

Itália: Casenjunior 500 mg/ml soluzione orale

Este folheto foi revisto pela última vez em Outubro de 2015

Outras fontes de informação

Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento sítio da internet: www.infarmed.pt