Macrogol
O que é
O macrogol, também conhecido como polietilenoglicol (PEG), é usado como medicamento para tratar a obstipação em crianças e adultos.
Também é usado para esvaziar os intestinos antes de uma colonoscopia.
Também é usado para esvaziar os intestinos antes de uma colonoscopia.
Usos comuns
Macrogol faz parte de um grupo de medicamentos chamados laxantes osmóticos.
Macrogol é usado no tratamento de obstipação em adultos e crianças a partir dos 8 anos.
Acrescenta água às suas fezes, o que ajuda a estimular um intestino preguiçoso.
Antes de iniciar o tratamento, o médico deve verificar se não existem causas físicas da sua obstipação.
Macrogol deve ser usado como um tratamento de curta duração em combinação com um adequado estilo de vida e alterações da alimentação para normalizar os movimentos intestinais.
Se, apesar das alterações ao estilo de vida e ao regime alimentar, os sintomas persistirem deve consultar o médico.
Macrogol é usado no tratamento de obstipação em adultos e crianças a partir dos 8 anos.
Acrescenta água às suas fezes, o que ajuda a estimular um intestino preguiçoso.
Antes de iniciar o tratamento, o médico deve verificar se não existem causas físicas da sua obstipação.
Macrogol deve ser usado como um tratamento de curta duração em combinação com um adequado estilo de vida e alterações da alimentação para normalizar os movimentos intestinais.
Se, apesar das alterações ao estilo de vida e ao regime alimentar, os sintomas persistirem deve consultar o médico.
Tipo
Molécula pequena.
Indicações
Tratamento sintomático da obstipação em adultos e crianças a partir dos 8 anos de idade.
Deve-se excluir uma doença orgânica antes de iniciar o tratamento.
O tratamento da obstipação com Macrogol deve ser temporário e associado a alteração do estilo de vida e medidas dietéticas adequadas, com uma duração máxima de 3 meses em crianças.
Se os sintomas persistirem apesar das medidas dietéticas associadas, deve-se suspeitar de uma causa subjacente e tratá-la.
Deve-se excluir uma doença orgânica antes de iniciar o tratamento.
O tratamento da obstipação com Macrogol deve ser temporário e associado a alteração do estilo de vida e medidas dietéticas adequadas, com uma duração máxima de 3 meses em crianças.
Se os sintomas persistirem apesar das medidas dietéticas associadas, deve-se suspeitar de uma causa subjacente e tratá-la.
Classificação CFT
6.3.2.1.4 : Laxantes osmóticos
Mecanismo de ação
Os macrogóis de elevado peso molecular (4000) são polímeros lineares de cadeia longa que retêm moléculas de água através de pontes de hidrogénio.
Quando administrados por via oral, aumentam o volume de fluido intestinal.
O volume de fluido intestinal não absorvido é responsável pelas propriedades laxantes da solução.
Quando administrados por via oral, aumentam o volume de fluido intestinal.
O volume de fluido intestinal não absorvido é responsável pelas propriedades laxantes da solução.
Posologia orientativa
1 a 2 saquetas por dia, de preferência em dose única de manhã.
Antes da toma, cada saqueta deve ser dissolvida num copo de água.
O efeito do Macrogol ocorre em 24 a 48 horas após a sua administração.
Antes da toma, cada saqueta deve ser dissolvida num copo de água.
O efeito do Macrogol ocorre em 24 a 48 horas após a sua administração.
Administração
Vial oral.
A saqueta deve ser dissolvida num copo de água.
A saqueta deve ser dissolvida num copo de água.
Contraindicações
Doença intestinal inflamatória severa (tal como colite ulcerosa e doença de Crohn) ou megacólon tóxico, associado a estenose sintomática, perfuração digestiva ou risco de perfuração digestiva, íleus ou suspeita de obstrução intestinal, síndromas abdominais dolorosos de causa indeterminada, hipersensibilidade ao macrogol (polietilenoglicol).
Efeitos indesejáveis/adversos
Adultos:
Os efeitos indesejáveis reportados durante ensaios clínicos em cerca de 600 doentes com as seguintes frequências foram sempre de natureza menor e transitória e envolveram principalmente o aparelho gastrointestinal:
Frequentes (≥1/100, < 1/10): distensão e/ou dor abdominal, náuseas, diarreia.
Pouco frequentes (≥1/1000, < 1/100): vómitos e, mais frequentemente como consequência da diarreia: urgência em defecar e incontinência fecal.
Informações adicionais provenientes da vigilância pós-comercialização incluem casos muito raros (<1/10.000) de reacções de hipersensibilidade: foi reportado prurido, urticária, exantema, edema da face, edema de Quinke e um caso isolado de choque anafiláctico.
Doses excessivas podem causar diarreia, que normalmente desaparece quando se reduz a dose ou se interrompe temporariamente o tratamento.
Crianças
Foram reportados efeitos indesejáveis durante ensaios clínicos que incluíram 147 crianças com idades compreendidas entre os 6 meses e os 15 anos com as seguintes frequências.
Estes efeitos foram sempre de natureza menor e transitória e envolveram o aparelho gastrointestinal.
Doenças gastrointestinais:
Frequentes (≥1/100, <1/10); diarreia e dor abdominal
Pouco frequentes (≥1/1.000, <1/100): inchaço, vómitos e náuseas.
Não existem informações adicionais da vigilância pós-comercialização: não foram reportadas reacções de hipersensibilidade em crianças até à data.
No entanto, estas reacções podem ocorrer tal como reportado para os adultos.
Doses excessivas podem causar diarreia, que normalmente desaparece quando se reduz a dose ou se interrompe temporariamente o tratamento.
A diarreia pode originar feridas perianais.
Os efeitos indesejáveis reportados durante ensaios clínicos em cerca de 600 doentes com as seguintes frequências foram sempre de natureza menor e transitória e envolveram principalmente o aparelho gastrointestinal:
Frequentes (≥1/100, < 1/10): distensão e/ou dor abdominal, náuseas, diarreia.
Pouco frequentes (≥1/1000, < 1/100): vómitos e, mais frequentemente como consequência da diarreia: urgência em defecar e incontinência fecal.
Informações adicionais provenientes da vigilância pós-comercialização incluem casos muito raros (<1/10.000) de reacções de hipersensibilidade: foi reportado prurido, urticária, exantema, edema da face, edema de Quinke e um caso isolado de choque anafiláctico.
Doses excessivas podem causar diarreia, que normalmente desaparece quando se reduz a dose ou se interrompe temporariamente o tratamento.
Crianças
Foram reportados efeitos indesejáveis durante ensaios clínicos que incluíram 147 crianças com idades compreendidas entre os 6 meses e os 15 anos com as seguintes frequências.
Estes efeitos foram sempre de natureza menor e transitória e envolveram o aparelho gastrointestinal.
Doenças gastrointestinais:
Frequentes (≥1/100, <1/10); diarreia e dor abdominal
Pouco frequentes (≥1/1.000, <1/100): inchaço, vómitos e náuseas.
Não existem informações adicionais da vigilância pós-comercialização: não foram reportadas reacções de hipersensibilidade em crianças até à data.
No entanto, estas reacções podem ocorrer tal como reportado para os adultos.
Doses excessivas podem causar diarreia, que normalmente desaparece quando se reduz a dose ou se interrompe temporariamente o tratamento.
A diarreia pode originar feridas perianais.
Advertências
Gravidez:Pode ser tomado durante a gravidez.
Aleitamento:O macrogol não é absorvido de forma significativa, pode ser administrado durante o aleitamento.
Precauções gerais
O tratamento da obstipação com qualquer medicamento é somente um complemento de um estilo de vida e dieta saudáveis, como por exemplo: aumento da ingestão de líquidos e de fibra alimentar, actividade física adequada e reabilitação do reflexo intestinal.
Doentes com problemas hereditários de intolerância à fructose não devem tomar este medicamento.
Em caso de diarreia, deve haver precaução em doentes propícios a distúrbios do equilíbrio hidro-electrolítico (por exemplo, doentes com insuficiência hepática ou renal que tomem diuréticos), devendo-se considerar um controlo electrolítico.
Precauções de utilização
Foram reportados casos muito raros de reacções de hipersensibilidade (exantema, urticária, edema) com produtos contendo macrogol (polietilenoglicol).
Foram reportados casos excepcionais de choque anafiláctico.
O Macrogol não contém uma quantidade significativa de açúcar ou de poliol e pode ser prescrito a doentes diabéticos ou a doentes que estejam a ser submetidos a uma dieta isenta de galactose.
Doentes com problemas hereditários de intolerância à fructose não devem tomar este medicamento.
Em caso de diarreia, deve haver precaução em doentes propícios a distúrbios do equilíbrio hidro-electrolítico (por exemplo, doentes com insuficiência hepática ou renal que tomem diuréticos), devendo-se considerar um controlo electrolítico.
Precauções de utilização
Foram reportados casos muito raros de reacções de hipersensibilidade (exantema, urticária, edema) com produtos contendo macrogol (polietilenoglicol).
Foram reportados casos excepcionais de choque anafiláctico.
O Macrogol não contém uma quantidade significativa de açúcar ou de poliol e pode ser prescrito a doentes diabéticos ou a doentes que estejam a ser submetidos a uma dieta isenta de galactose.
Cuidados com a dieta
Não relevante.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Origina diarreia que desaparece quando se interrompe temporariamente o tratamento ou se reduz a posologia.
A perda excessiva de fluidos devido a diarreia ou vómitos pode necessitar de correcção de distúrbios electrolíticos.
Foram reportados casos de aspiração quando se administraram volumes elevados de polietilenoglicol e electrólitos através de sonda nasogástrica.
As crianças com problemas neurológicos com disfunção oromotora estão em maior risco de aspiração.
Origina diarreia que desaparece quando se interrompe temporariamente o tratamento ou se reduz a posologia.
A perda excessiva de fluidos devido a diarreia ou vómitos pode necessitar de correcção de distúrbios electrolíticos.
Foram reportados casos de aspiração quando se administraram volumes elevados de polietilenoglicol e electrólitos através de sonda nasogástrica.
As crianças com problemas neurológicos com disfunção oromotora estão em maior risco de aspiração.
Terapêutica interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose esquecida.
Cuidados no armazenamento
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e tolerância bacteriológica
Sem informação.
Levetiracetam + Macrogol
Observações: n.d.Interacções: Foram notificados casos isolados de diminuição da eficácia de levetiracetam quando o laxante osmótico macrogol foi administrado concomitantemente com levetiracetam oral. Portanto, o macrogol não deve ser ingerido oralmente durante uma hora antes e uma hora depois da toma de levetiracetam. - Macrogol
Macrogol + Antiepilépticos (AEs)
Observações: n.d.Interacções: Existe a possibilidade da absorção de outros medicamentos ser transitoriamente reduzida durante a utilização de macrogol. O efeito terapêutico de medicamentos com um índice terapêutico estreito pode ser particularmente afectado (p.ex. antiepilépticos, digoxina e agentes imunossupressores). - Antiepilépticos (AEs)
Macrogol + Digoxina
Observações: n.d.Interacções: Existe a possibilidade da absorção de outros medicamentos ser transitoriamente reduzida durante a utilização de macrogol. O efeito terapêutico de medicamentos com um índice terapêutico estreito pode ser particularmente afectado (p.ex. antiepilépticos, digoxina e agentes imunossupressores). - Digoxina
Macrogol + Imunossupressores
Observações: n.d.Interacções: Existe a possibilidade da absorção de outros medicamentos ser transitoriamente reduzida durante a utilização de macrogol. O efeito terapêutico de medicamentos com um índice terapêutico estreito pode ser particularmente afectado (p.ex. antiepilépticos, digoxina e agentes imunossupressores). - Imunossupressores
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
