BICARBONATO DE SÓDIO COOPER 1,4% IP
Bicarbonato de sódio
O BICARBONATO DE SÓDIO COOPER 1,4% IP é um MEDICAMENTO à base de Bicarbonato de sódio.
O BICARBONATO DE SÓDIO COOPER 1,4% IP está disponível na forma de Solução para perfusão.
O BICARBONATO DE SÓDIO COOPER 1,4% IP é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O BICARBONATO DE SÓDIO COOPER 1,4% IP é MEDICAMENTO não Comparticipado.
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Nome Completo
BICARBONATO DE SÓDIO COOPER 1,4% IP
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Bicarbonato de sódio
Substância
Bicarbonato de sódio
Forma Farmacêutica
Solução para perfusão
Titular de AIM
DUX PHARMA
Classificação CFT
12.1.2
Classificação ATC
B05XA02
1 fr. 500 ml sol. p/perf. (14 mg/ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5852165 | intravenosa | Sim | 4.75€ |
Prazo de validade: 3 Anos |
SIMILARES QUÍMICOS DO BICARBONATO DE SÓDIO COOPER 1,4% IP
Bicarbonato de sódio
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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BICARBONATO DE SÓDIO 8,4% - LABESFAL | Bicarbonato de sódio | 100 amp. 20 ml sol. inj. (84 mg/ml) |
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BICARBONATO de SÓDIO 8,4% BRAUN (Frasco de vidro) | Bicarbonato de sódio | 50 frs. p/inj. 20 ml sol. p/perf. (84 mg/ml) |
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BICARBONATO DE SÓDIO LABESFAL | Bicarbonato de sódio | 500 cáps. 1000 mg |
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SIMILARES TERAPÊUTICOS DO BICARBONATO DE SÓDIO COOPER 1,4% IP
12) CORRETIVOS DA VOLÉMIA E DAS ALTERAÇÕES ELETROLÍTICAS; 1) Corretivos do equilíbrio ácido-base; 2) Alcalinizantes
12) CORRETIVOS DA VOLÉMIA E DAS ALTERAÇÕES ELETROLÍTICAS; 1) Corretivos do equilíbrio ácido-base; 2) Alcalinizantes
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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BICARBONATO de SÓDIO 8,4% BRAUN (Frasco de vidro) | Bicarbonato de sódio | 50 frs. p/inj. 20 ml sol. p/perf. (84 mg/ml) |
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0.00 € € |
BICARBONATO DE SÓDIO LABESFAL | Bicarbonato de sódio | 500 cáps. 1000 mg |
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BICARBONATO DE SÓDIO 8,4% - LABESFAL | Bicarbonato de sódio | 100 amp. 20 ml sol. inj. (84 mg/ml) |
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CITRATO DE SÓDIO 3,8% | Citrato de sódio | 60 frs. p/inj, 1 ml sol. inj. (38 mg/ml) |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Abril de 2024