ATOSIBAN EVER PHARMA Concentrado

Atosibano

EVER-VALINJECT
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Genérico Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: ATOSIBAN EVER PHARMA Concentrado
O ATOSIBAN EVER PHARMA Concentrado é um MEDICAMENTO à base de Atosibano.
O ATOSIBAN EVER PHARMA Concentrado está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão.
O ATOSIBAN EVER PHARMA Concentrado é um Medicamento Genérico.
O ATOSIBAN EVER PHARMA Concentrado é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O ATOSIBAN EVER PHARMA Concentrado é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O ATOSIBAN EVER PHARMA Concentrado é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo ATOSIBAN EVER PHARMA Concentrado
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Atosibano
Substância Atosibano, acetato
Forma Farmacêutica Concentrado para solução para perfusão
Titular de AIM EVER-VALINJECT
Classificação CFT 7.2.3
Classificação ATC G02CX01
ATOSIBAN EVER PHARMA Concentrado
ATOSIBAN EVER PHARMA Concentrado
EVER-VALINJECT
1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (37.5 mg/5 ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5731203 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO ATOSIBAN EVER PHARMA Concentrado 

Atosibano
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
ATOSIBANO ALTAN Concentrado Atosibano 1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (37.5 mg/5 ml)
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ATOSIBANO ALTAN Solução injetável Atosibano 1 amp. 0,9 ml sil. inj. (6.75 mg/0.9 ml)
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SIMILARES TERAPÊUTICOS DO ATOSIBAN EVER PHARMA Concentrado

7) APARELHO GENITURINÁRIO; 2) Medicamentos que atuam no útero; 3) Simpaticomiméticos
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
ATOSIBANO ALTAN Concentrado Atosibano 1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (37.5 mg/5 ml)
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0.00 €
ATOSIBANO ALTAN Solução injetável Atosibano 1 amp. 0,9 ml sil. inj. (6.75 mg/0.9 ml)
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Abril de 2024